Relative ρ, εr and Qf of MoO3 ceramics prepared via solid state reacti的简体中文翻译

Relative ρ, εr and Qf of MoO3 ceram

Relative ρ, εr and Qf of MoO3 ceramics prepared via solid state reaction method as a function of sintering temperature (640 ˜ 740℃) are shown in Fig. 1a. εr increased from 6.75 to 7.58 as sintering temperature increased from 640℃ to 680℃ and then decreased a little bit with further increase in sintering temperature. Qf reached a maximum value of 35,000 GHz at 660℃ and remained almost constant for higher sintering temperatures. TCF was ˜− 39 ppm/℃ and therefore the overall MW properties were similar to those reported [13]. Although the properties are attractive for the development of MW ceramics, MoO3 pellets could not be well densified even at tempertaures close to its melting point, only with a maximum relative ρ ˜ 64.5% at 680 °C. An optical image of an MoO3 pellet sintered at 680 °C and the schematic of crystal structure are shown in Fig. 1b. The pellet has a green-yellow color, similar to the starting powders. Conversely, some grains are observed which are > 100 μm in diameter which indicates that grain growth is possible but not uniform throughout the ceramic, resulting in poor mechamical strength and low fracture toughness. All the results suggest MoO3 can not be well sintered using a conventioanl solid-state method even though high Qf is observed. Moreover, its true εr is likely to be far higher than the measured value (˜ 7.58).
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通过固态反应法制备的MoO3陶瓷的相对ρ,εr和Qf随烧结温度(640〜740℃)的变化如图1a所示。随着烧结温度从640℃升高到680℃,εr从6.75增加到7.58,然后随着烧结温度的进一步升高而有所降低。Qf在660℃达到最大值35,000 GHz,并且在较高的烧结温度下几乎保持恒定。TCF为〜-39 ppm /℃,因此总的MW特性与报道的相似[13]。尽管这些特性对于MW陶瓷的发展具有吸引力,但MoO3颗粒即使在接近其熔点的温度下也无法很好地致密化,在680°C时最大相对ρ〜64.5%。图1b显示了在680°C烧结的MoO3颗粒的光学图像和晶体结构示意图。粒料具有绿黄色,类似于起始粉末。相反,观察到一些直径大于100μm的晶粒,这表明晶粒可能生长,但在整个陶瓷中不均匀,导致机械强度差和断裂韧性低。所有结果表明,即使观察到高Qf,也不能使用传统的固态方法很好地烧结MoO3。此外,其真实εr可能远高于测量值(约7.58)。所有结果表明,即使观察到高Qf,也不能使用传统的固态方法很好地烧结MoO3。此外,其真实εr可能远高于测量值(约7.58)。所有结果表明,即使观察到高Qf,也不能使用传统的固态方法很好地烧结MoO3。此外,其真实εr可能远高于测量值(约7.58)。
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图1a中显示了通过固态反应方法制备的MoO3陶瓷的相对α、μr和Qf,作为烧结温度(640~740°C)的函数。μr 从 6.75 增加到 7.58,烧结温度从 640°C 增加到 680°C,然后随着烧结温度的进一步升高而略有下降。Qf 在 660°C 时达到 35,000 GHz 的最大值,并且在更高的烧结温度下几乎保持不变。TCF 为 ±39 ppm/°C,因此 MW 的总体特性与报告的 [13] 类似。虽然这些特性对MW陶瓷的开发具有吸引力,但MoO3颗粒即使在接近其熔点的熔炼口下也难以很好地密度,只有680 °C时的最大相对温度为64.5%。图1b显示了在680°C下烧结的MoO3颗粒的光学图像和晶体结构的原理图。颗粒呈绿黄色,与起始粉末类似。相反,观察到一些颗粒直径为±100 μm,这表明整个陶瓷中颗粒生长是可能的,但并不均匀,从而导致质力差和低断裂韧性。所有结果表明,即使观察到高Qf,MoO3也不能使用修道院固态方法进行良好烧结。此外,其真实μr可能远远高于测量值(7.58)。
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图1a显示了固相反应法制备的MoO3陶瓷的相对ρ、εr和Qf随烧结温度(640~740℃)的变化。随着烧结温度从640℃升高到680℃,εr从6.75升高到7.58,然后随着烧结温度的进一步升高而略有下降。在660℃时,Qf达到35000ghz的最大值,在较高的烧结温度下几乎保持不变。TCF为∮−39 ppm/℃,因此总体MW性能与报告的类似[13]。尽管这些特性对微波陶瓷的发展很有吸引力,但即使在接近熔点的温度下,MoO3颗粒也不能很好地致密化,只有在680℃时,其最大相对密度为64.5%。在680℃下烧结的MoO3颗粒的光学图像和晶体结构示意图如图1b所示。该颗粒具有一种绿黄色,类似于起始粉末。相反,观察到一些直径大于100μm的晶粒,这表明晶粒生长是可能的,但在整个陶瓷中不均匀,导致机械强度差和断裂韧性低。结果表明,即使观察到较高的Qf,用传统的固态烧结方法也不能很好地烧结MoO3。此外,它的真εr可能远高于测量值(7.58)。<br>
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