The S15F mutation in exon 1a is pre

The S15F mutation in exon 1a is present in the proband,his asymptomatic mother, and his asymptomatic half brother in family H12 from Honduras. The G32R mutation in exon 2 segregated in four individuals who were clinically symptomatic or clinically asymptomatic with the EEG traitonly; members of two generations in family H08, also from Honduras.

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先证者，他的无症状母亲和洪都拉斯H12家族的无症状同父异母兄弟中均存在外显子1a中的S15F突变。外显子2中的G32R突变在仅临床症状或临床无脑电图特征的4个个体中分离<br>。H08家族的两个世代成员，也来自洪都拉斯。

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exon 1a中的S15F突变存在于遗嘱中，他的无症状母亲，以及他从洪都拉斯H12家庭无症状的同父异母兄弟。Exon 2 中的 G32R 突变隔离在 4 名临床症状或临床上与 EEG 特征无症状的个人中<br>只;H08家族中两代人的成员，也来自洪都拉斯。

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外显子1a中的S15F突变存在于洪都拉斯H12家族的先证者、无症状母亲和无症状同父异母兄弟中。在四个有临床症状或无临床症状且有脑电图特征的个体中分离出外显子2的G32R突变<br>仅限；H08家族两代成员，也来自洪都拉斯。<br>

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