Preparation of Coomassie Brilliant

Preparation of Coomassie Brilliant Blue reagent: 100mg of Coomassie Brilliant Blue is dissolved in 50mL of 95% ethanol, diluted with water to 1000mL, and filtered for use. The final concentration of the reagent was 0.1 g / L card Mas Blue Blue G-50, 4.7% ethanol, 8.5% phosphoric acid. Standard protein solution: The stock 5mg / mL bovine serum albumin was formulated into 50ug / mL. Drawing of protein standard curve: Use a pipette to accurately measure 50mL / 0mL, 0.mL, 0.4mL, 0.6mL, 0.8mL, 1.0mL of standard protein solution, and make up to 1.0mL with water to make the final concentration 0ug / mL mL, 10ug / mL, 0ug / mL, 30ug / mL, 40ug / mL, 50ug / mL standard protein solution.

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考马斯亮蓝试剂的制备：考马斯亮蓝将100mg溶解在95％乙醇中50毫升，加水稀释至1000mL，并过滤以供使用。试剂的终浓度为0.1g / L卡马斯蓝蓝G-50，4.7％乙醇，8.5％磷酸。标准蛋白质溶液：股票为5mg / mL牛血清白蛋白配制成为50ug / mL的。蛋白标准曲线的绘制：使用移液管精确地测量50毫升/ 0mL，0.mL，0.4毫升，0.6毫升，0.8毫升，标准蛋白质溶液为1.0mL，和补足至为1.0mL与水以使最终浓度0ug /毫升毫升，为10ug /毫升，0ug /毫升，30ug /毫升，40ug /毫升，为50ug / mL的标准蛋白质溶液。

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库马西亮蓝试剂的制备：100mg的库马西亮蓝溶解在50mL的95%乙醇中，用水稀释至1000mL，并过滤使用。试剂的最终浓度为0.1克/L卡Mas蓝色G-50，4.7%乙醇，8.5%磷酸。标准蛋白溶液：将5mg/mL牛血清白蛋白配制成50ug/mL。绘制蛋白质标准曲线：使用移液器精确测量 50mL / 0mL， 0.mL，0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL标准蛋白溶液，并用水补1.0mL，使最终浓度0ug /mL mL、10ug / mL、0ug /mL、30ug / mL、40ug /mL、50ug /mL标准蛋白溶液。

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考马斯亮蓝试剂的制备：考马斯亮蓝100mg溶于50mL 95%乙醇中，用水稀释至1000mL，过滤备用。试剂的最终浓度为0.1g/L卡氏蓝g-50，4.7%乙醇，8.5%磷酸。标准蛋白溶液：将储备的5mg/mL牛血清白蛋白配制成50ug/mL，绘制蛋白标准曲线：用移液管准确测定50mL/0mL、0.mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL标准蛋白溶液，用水配制成1.0mL，使最终浓度为0ug/mL、10ug/mL、0ug/mL、30ug/mLmL，40ug/mL，50ug/mL标准蛋白溶液。

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