For nisin-containing samples, nisin-free SUVs dispersions were subject的简体中文翻译

For nisin-containing samples, nisin

For nisin-containing samples, nisin-free SUVs dispersions were subjected to four heatingcoolingcycle through micro-DSC in order to ensure the achievement of stable lipid phases. Then, theadequate amounts of scanned SUVs dispersions and nisin stock solution were mixed and diluted inbuffer just before launching the measurement achieving 3mM and /-N concentrations forphospholipids and nisin, respectively (1:100 nisin:phospholipid ratio). Four heating-cooling cycleswere applied to each sample in order to achieve and ensure the reproducibility of the lipid phases.26All transitions were reversible and the last cycle heating curves were considered to evaluate theparameters of the thermotropic transitions observed (Figure S3 and Figure S4 in SupportingInformation). Errors were evaluated on the basis of at least three replicas.
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对于含乳酸链球菌素的样品,<br>通过微型DSC 对不含乳酸链球菌素的SUV分散液进行四个加热冷却循环,以确保获得稳定的脂质相。然后,在开始测量之前,将<br>足够量的已扫描SUV分散体和乳链菌肽原液混合并在<br>缓冲液中稀释,然后再进行测量,以达到3mM和/ -N?。浓度分别为<br>磷脂和乳链菌肽(1:100乳链菌肽:磷脂比例)。<br>为了实现并确保脂质相的重现性,对每个样品进行了四个加热-冷却循环。26 <br>所有转变都是可逆的,并考虑最后一个循环的加热曲线以评估<br>观察到的热致变迁的参数(图S3和图5)。 S4配套<br>信息)。根据至少三个副本评估错误。
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对于含有尼辛的样品,无尼辛 SUV 分散器经过四次加热冷却<br>循环通过微DSC,以确保实现稳定的脂质相。然后,<br>足够数量的扫描SUV分散和尼辛库存溶液混合和稀释<br>在启动测量之前,缓冲液达到 3mM 和 /-N 浓度。<br>磷脂和尼辛(1:100尼辛:磷脂比)。四个加热-冷却周期<br>应用于每个样品,以实现和确保脂质相的可重复性。<br>所有过渡都是可逆的,最后一个循环加热曲线被认为是评估<br>观察到的热热带过渡参数(图 S3 和图 S4 在支持<br>信息)。根据至少三个副本评估错误。
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对于含有nisin的样品,不含nisin的suv分散体进行四次加热冷却<br>通过微差示扫描量热仪循环,以确保获得稳定的脂质相。然后<br>将足够量的扫描SUV分散液和nisin原液混合并稀释到<br>在开始测量前进行缓冲,达到3mM和/-N 浓度<br>磷脂和乳酸链球菌素(1:100nisin:磷脂比率). 四个加热冷却循环<br>将其应用于每个样品,以实现并确保脂质相的重现性。26<br>所有的转变都是可逆的,最后一个循环的加热曲线被用来评估<br>观察到的热致转变参数(图S3和图S4支持<br>信息)。至少在三个副本的基础上评估了错误。<br>
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