Cyclodextrins have been widely empl

Cyclodextrins have been widely employed as solubility and dissolution modifying excipients invarious oral dosage forms. These dosage forms include conventional immediate release tablets, orallydisintegrating tablets, effervescent tablets, and modified release dosage forms including slow releaseor sustained release drug delivery systems [18–20]. Cyclodextrins are often preferred over organicsolvents as a means to enhance solubility and dissolution due to their safety and because they arewell tolerated. In addition, advances in genetic engineering, technology and process innovations ledto the production of αCD, βCD as well as γCD as pharmaceutical excipients on economically andcommercially acceptable scales. However, due to the relatively low solubility as well as nephrotoxicityof βCD, it is not suitable for parenteral administration. Consequently, more soluble and less toxiccyclodextrin derivatives have been developed, which include hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD)and sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD) [16]

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环糊精已被广泛用作 各种口服剂型中的溶解度和溶出调节赋形剂。这些剂型包括常规速释片、口腔 崩解片、泡腾片和缓释剂型，包括缓释 或缓释给药系统 [18-20]。 由于环糊精的安全性和良好的耐受性，它们通常优于有机溶剂作为增强溶解度和溶出度的手段 。此外，基因工程、技术和工艺创新的进步导致 αCD、βCD 和 γCD 作为药用辅料的生产既经济又经济。 商业上可接受的尺度。但由于βCD的溶解度较低，且具有肾毒性 ，不适合肠外给药。因此，开发了更易溶解且毒性更小的 环糊精衍生物，包括羟丙基-β-环糊精 (HP-β-CD) 和磺丁基醚-β-环糊精 (SBE-β-CD) [16]

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环糊精已被广泛应用于 各种口服剂型。这些剂型包括口服的常规立即释放片剂 崩解片、泡腾片和包括缓释在内的缓释剂型 或缓释药物递送系统[18-20]。环糊精通常优于有机糊精 溶剂作为一种提高溶解度和溶解性的手段，因为它们是安全的 耐受性良好。此外，基因工程、技术和工艺创新的进步 对生产αCD、βCD和γCD作为药用辅料在经济和 商业上可接受的天平。然而，由于溶解度相对较低以及肾毒性 βCD，不适用于肠外给药。因此，可溶性更强，毒性更小 已经开发了环糊精衍生物，包括羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD） 和磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD）[16]

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环糊精已被广泛用作溶解度和溶出度调节赋形剂 各种口服剂型。这些剂型包括常规的口服速释片剂 崩解片、泡腾片和包括缓释在内的改良释放剂型 或持续释放药物输送系统[18–20]。环糊精通常优于有机物 溶剂作为一种手段，以提高溶解度和溶解，由于他们的安全，因为他们是 耐受性良好。此外，基因工程、技术和工艺创新的进步导致 以生产α-环糊精、β-环糊精以及γ-环糊精作为药用辅料 商业上可接受的规模。然而，由于相对低的溶解度以及肾毒性 βCD，不适合肠胃外给药。因此，溶解性更好，毒性更低 已经开发了环糊精衍生物，包括羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD) 和磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD) [16]

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