Safety Outcomes During the 4-week i

Safety Outcomes During the 4-week intervention, 1547 hemodialysis sessions were completed out of 1616 expected (96%). Among the 69 missed hemodialysis sessions, 25 were prearranged absences. The remaining 44 missed hemodialysis sessions occurred in 22 participants: 13 participants were listed as “no-shows” without reason (four in TAKE, nine in HOLD) and nine participants were hospitalized. Among the four TAKE (6%) participants hospitalized during the intervention period, two were due to pneumonia, one was due to fever, and one was due to a non-ST elevation myocardial infarction. Among the ﬁve HOLD participants (8%) hospitalizedduringtheinterventionperiod,twoweredueto ﬂuid overload (one of whom transitioned to comfort care and died), one was due to a non-ST elevation myocardial infarction, one was due tohemodialysis access malfunction, and one was due to an elective transcatheter aortic valve replacement. None of the hospitalizations was attributed to the intervention. There were no other deaths during the intervention period.

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安全結果在為期 4 週的干預期間，1616 次血液透析完成了 1547 次（96%）。在錯過的 69 次血液透析中，25 次是預先安排的缺席。其餘 44 次錯過的血液透析過程發生在 22 名參與者中：13 名參與者無故被列為“未出現”（4 名 TAKE，9 名 HOLD），9 名參與者住院。在干預期間住院的四名 TAKE (6%) 參與者中，兩名因肺炎，一名因發燒，一名因非 ST 段抬高心肌梗死。在干預期間住院的 5 名 HOLD 參與者 (8%) 中，2 人因體液過多（其中 1 人轉為舒適護理而死亡），1 人是由於非 ST 段抬高心肌梗死，1 人是由於血液透析通路故障，一個是由於選擇性經導管主動脈瓣置換術。沒有任何住院歸因於乾預。干預期間沒有其他死亡病例。

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在為期4周的干預期間，在1616次預期（96%）中，1547次血液透析治療完成。在錯過的69次血液透析治療中，25次是預先安排的缺席。其餘44次血液透析失敗發生在22名參與者身上：13名參與者被無故列為“未顯示”（4名接受，9名保留），9名參與者住院。在干預期間住院的四名服用（6%）的參與者中，兩人因肺炎，一人因發熱，一人因非ST段抬高心肌梗死。在干預期間住院的五名HOLD參與者（8%）中，有兩人因液體超載（其中一人過渡到舒適護理並死亡），一人因非ST段抬高型心肌梗死，一人因血液透析通路故障，一人因選擇性經導管主動脈瓣置換術。沒有一例住院是由於干預。在干預期間沒有其他死亡病例。

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安全結果在為期4周的干預期間，在預期的1616次（96%）中完成了1547次血液透析。在69次錯過血液透析會議中，有25次是預先安排的缺席。其餘44次錯過血液透析的課程發生在22名參與者中：13名參與者被列為無故"缺席"（TAKE中有4人，HOLD中有9人），9名參與者住院治療。在干預期間住院的四名TAKE（6%）受試者中，兩名是由於肺炎，一名是由於發燒，一名是由於非ST段抬高型心肌梗死。在5名HOLD受試者（8%）住院期間，2次急液超負荷（其中1人轉為舒適護理並死亡），其中1例為非ST段抬高型心肌梗死，1例為溶血性通路功能障礙，1例為選擇性經導管主動脈瓣置換術。沒有一個住院治療歸因於干預。在干預期間沒有其他死亡。

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