The corrosion deposits on the surfa

The corrosion deposits on the surfaces of the pipeline cookies (the surfaces corresponding to the interior of the pipeline which was in contact with the ﬂuid ﬂow) were removed by scraping with a sterile metal spatula into a sterile Petri dish in a UV-irradiated chamber. The resulting debris was transferred to sterile 1.5ml plastic centrifuge tubes, and the dry weight of each sample was recorded. The surfaces of cookies from which deposits were removed were covered with 250μl of DNAzol (Direct Molecular Research Center, Inc., Cincinnati, OH, USA) for 5min. Following incubation, the DNAzol was removed from the cookie surface by pipette, transferred into a sterile 1.5ml tube, and used for DNA extraction.

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管道饼干的表面上的腐蚀沉积物（对应于管道的内部这与接触的表面的FL流体溢流）通过用无菌金属刮刀成在UV照射室中的无菌培养皿刮擦除去。将得到的碎片转移到无菌1.5毫升塑料离心管中，并记录每个样品的干重。从存款取出饼干的表面覆盖了5分钟DNAZOL（直接分子研究中心公司，辛辛那提，OH，USA）的250μL。孵育后，DNAZOL从通过移液管的饼干表面，转移到无菌1.5ml离心管中取出，并用于DNA提取。

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管道表面的腐蚀沉积物（与流体流动接触的管道内部对应的表面）通过用无菌金属铲刮到紫外线照射室中的无菌培养皿中去除.产生的碎屑被转移到无菌的1.5ml塑料离心管中，并记录每个样品的干重。从中取出沉积物的饼干表面被250μl的DNAzol（直接分子研究中心，美国俄亥俄州辛辛那提）覆盖5分钟。孵化后，脱氧核糖核酸（DNAzol）通过移液器从饼干表面取出，转移到无菌的1.5ml管中，用于DNA提取。

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管道曲奇表面（与管道内部接触流体相对应的表面）上的腐蚀沉淀物通过用无菌金属刮刀刮到紫外线照射室内的无菌培养皿中去除。将产生的碎片转移到无菌的1.5ml塑料离心管中，记录每个样品的干重。去除沉淀的曲奇表面覆盖250μl的DNAzol（美国俄亥俄州辛辛那提市直接分子研究中心公司）5分钟。培养后，用移液管从曲奇表面去除DNAzol，转移到无菌的1.5ml试管中，用于DNA提取。

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