The covalent bond of gallium nitride (GAN) is very large (E = 9.12ev /的简体中文翻译

The covalent bond of gallium nitrid

The covalent bond of gallium nitride (GAN) is very large (E = 9.12ev / atom). The decomposition pressure at the melting point of 2500 ℃ is about 4.5GPa. When the decomposition pressure is lower than 4.5GPa, Gan will decompose directly without melting [11]. In order to make Gan stable at higher temperature, the pressure must be increased. Some typical equilibrium methods, such as Czochralski lifting method and Bridgman directional solidification method, are not suitable for the growth of GaN single crystal. At present, only some special methods can be used to produce long bulk single crystals. It mainly includes sublimation method [12], high temperature and high pressure method [13], melting crystallization method [14] and hydride gas phase epitaxy method [15, 16]. Among them, the first three methods have strict requirements on equipment and technology, and it is difficult to achieve large-scale single crystal, which can not meet the requirements of commercialization. The latter method, hydride vapor phase epitaxy (HVPE), is the mainstream of current research. Most of the homogeneous substrates that can be commercialized to provide Gan are produced by this method. [17, 18]. This technology has the advantages of simple equipment, low cost and fast growth speed. It can grow uniform and large-scale thick film as the substrate for further growth of device structure with MOCVD. At present, technology has become the most effective method for epitaxial thick films, and the grown thick films can be peeled off from the substrate by polishing or laser stripping, as the substrate of homoepitaxial further growth device structure [17, 18].
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氮化镓(GaN)的共价键是非常大的(E = 9.12ev /原子)。在2500℃的熔点分解压力约为4.5GPa。当分解压力低于4.5GPa时,甘将直接分解而不熔化[11]。为了使甘稳定在较高的温度,压力必须增加。一些典型的平衡的方法,如提拉起吊方法和布里奇曼定向凝固方法,不适合于GaN单晶的生长。目前,只有一些特殊的方法可用于生产长块状单晶。它主要包括升华法[12],在高温和高压方法[13],熔融结晶化方法[14]和氢化物气相外延法[15,16]。其中,前三种方法对设备和技术的严格要求,这是很难实现大规模的单晶,不能满足商业化的要求。后者的方法中,氢化物气相外延(HVPE),是当前研究的主流。大部分可以商业化,以提供甘均匀基板通过该方法生产的。[17,18]。该技术具有设备简单,成本低,速度快的增长速度快的优点。它可以生长均匀的和大规模的厚膜作为衬底与MOCVD设备结构的进一步生长。目前,技术已经通过抛光或激光剥离成为外延厚膜的最有效的方法,和所生长的厚的膜可以从基材上剥离,
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氮化氢(GAN)的共价键非常大(E = 9.12ev / 原子)。2500°C熔点的分解压力约为4.5GPa。当分解压力低于4.5GPa时,甘将直接分解而不熔化[11]。为了使甘在较高温度下保持稳定,必须增加压力。一些典型的平衡方法,如Czochralski提升法和布里格曼定向凝固法,并不适合GaN单晶的生长。目前,只有一些特殊的方法可以用于生产长体积单晶。它主要包括升华法[12]、高温高压法[13]、熔融结晶法[14]和氢化物气相外延法[15、16]。其中,前三种方法对设备和技术有严格要求,难以实现大规模单晶,不能满足商业化的要求。后一种方法,氢化物蒸汽相外延(HVPE),是当前研究的主流。大多数可以商业化提供甘的均质基材都是通过这种方法生产的。[17, 18].该技术具有设备简单、成本低、增长速度快等优点。它可以生长均匀、大规模厚膜作为MOCVD器件结构进一步生长的基板。目前,技术已成为外延厚膜最有效的方法,生长的厚膜可以通过抛光或激光剥离从基材上剥离,作为同轴进一生长装置结构的基板[17,18]。
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氮化镓(gan)的共价键很大(e=9.12ev/原子)。熔点2500℃时的分解压力约为4.5gpa。当分解压力低于4.5gpa时,gan不熔化直接分解[11]。为了使gan在较高的温度下稳定,必须提高压力。一些典型的平衡方法,如提拉法和布里奇曼定向凝固法,不适合gan单晶的生长。目前,只能采用一些特殊的方法来制备长体积单晶。主要包括升华法[12]、高温高压法[13]、熔融结晶法[14]和氢化物气相外延法[15,16]。其中,前三种方法对设备和工艺都有严格要求,难以实现大规模的单晶化,不能满足商业化的要求。后一种方法氢化物气相外延(hvpe)是目前研究的主流。大多数可以商业化以提供gan的均匀衬底都是通过这种方法生产的。[17,18]。该技术具有设备简单、成本低、发展速度快等优点。利用mocvd技术可以生长出均匀、大尺寸的厚膜作为衬底,进一步生长器件结构。目前,技术已经成为外延厚膜的最有效的方法,并且生长的厚膜可以通过抛光或激光剥离从衬底剥离,作为同质外延生长器件结构的衬底〔17, 18〕。<br>
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