对于催化剂而言，探究其催化反应活性中心十分重要，只通过实验方法很难确定

Для катализаторов очень важно исследовать их активные центры каталитической реакции.Трудно определить активные центры катализаторов только экспериментальными методами.Поэтому в этом разделе для определения активных центров катализаторов используются теоретические расчеты. Первой стадией катодной реакции ORR является адсорбция O2 на катализаторе.Для молекул O2 с неподеленными парами электронов электронодефицитная область положительного потенциала на катализаторе является лучшим местом адсорбции, и это место также считается сайт ORR Каталитически активный центр катализатора. Поэтому моделирование и оптимизационные расчеты проводились на PtNiCuCoCr/NC, в качестве метода исследования был выбран функционал b3lyp, а также выбран смешанный базис (для C, H, N использовался 6-31G**, для Pt, Ni, Cu, Co и Cr) Диаграмма электростатического потенциала, полученная в результате расчета, показана на рис. 3-5. Из рисунка видно, что потенциал вблизи Cu, Co, Ni и H, связанных с ребром C, относительно положителен, но внешняя электронная структура H с трудом обеспечивает пустые орбиты для молекул O2, поэтому области вблизи Cu , Co и Ni являются возможными катализаторами реакционного центра.

Для катализатора важно исследовать его центр каталитической реактивной активности, и трудно определить место реактивной активности катализатора только экспериментальными методами, поэтому в этом разделе теоретические расчеты определяют центр реактивной активности катализатора. Первым шагом в реакции ORR катода является адсорбция O2 на катализаторе, и для молекул O2 с одиночными электронами область положительного потенциала отсутствия электронов на катализаторе является лучшей адсорбционной точкой, которая также считается каталитической активной точкой катализатора ORR. Таким образом, были смоделированы и оптимизированы вычисления PtNiCuCoCr / N - C, в качестве метода исследования был выбран функционал b3lyp, а расчеты на гибридной базовой группе (C, H, N с использованием 6 - 31G * *, Pt, Ni, Cu, Co, Cr с использованием Lanl2dz) были получены с помощью электростатического потенциала, как показано на рисунке 3 - 5. Как видно из диаграммы, около Cu, Co, Ni и около H, связанных с краем C, имеют более положительный потенциал, но внешняя электронная структура H не может обеспечить пустую орбиту для молекул O2, поэтому зоны вблизи Cu, Co, Ni являются возможными реакционными точками катализатора.

Для катализатора очень важно исследовать центр активности катализатора, только экспериментальным методом трудно определить место активности катализатора, поэтому в данном разделе используются теоретические расчеты для определения центра активности катализатора. Первый этап катодной реакции ORR - это адсорбция O2 на катализаторе, для молекул O2 с изолированными электронами, область положительного потенциала на катализаторе с отсутствием электронов является лучшим местом адсорбции, и это место также считается катализатором ORR каталитической активностью. Таким образом, были моделированы и оптимизированы расчеты для PtNiCuCoCr / N-C, в качестве метода исследования была выбрана функция b3lyp, смешанная группа (C, H, N с использованием 6-31G**, Pt, Ni, Cu, Co, Cr с использованием Lanl2dz) была выбрана для расчета. Из рисунка видно, что вблизи Cu, Co, Ni и вокруг H, соединенного с краем C, электрический потенциал является положительным, но внешняя электронная структура H трудно обеспечить пустую орбиту для молекул O2, поэтому область вокруг Cu, Co, Ni является возможным местом реакции катализатора.