All chemicals used in the experiments were of analytical grade and use的简体中文翻译

All chemicals used in the experimen

All chemicals used in the experiments were of analytical grade and used without furtherpurification. Hexagonal WO 3 nanosheets with and without dominant (0 0 1) facets were bothsynthesized on the fluorine-doped tin oxide (FTO) glass substrates through seed-mediatedhydrothermal methods.[27] A H 2 WO 4 solution for the seed layer and hydrothermal growthwas prepared by dissolving 1.25 g of H 2 WO 4 into 30 wt% H 2 O 2 and heated at 95 °C for 2 h.Before the hydrothermal growth, a seed layer was deposited onto the FTO substrate byspinning the above H 2 WO 4 solution with subsequent annealing treatment at 500 °C in air for2 h. In a typical synthesis of WO 3 nanosheets with dominant (0 0 1) facets, a seeded FTOsubstrate was put into a Teflon-lined stainless steel autoclave with vertically orientation.Then, a mixed solution containing 3.0 mL of H 2 WO 4 solution, 0.5 mL of HCl (6 M) and 12.5mL of acetonitrile was added into the reactor for the hydrothermal reaction at 180 °C for 6 h.Afterward, the as-prepared sample was rinsed with deionized water, dried in air, and annealedat 500 °C for 0.5 h. The obtained sample was denoted as WO 3 -001. Hexagonal phase WO 3nanosheets without dominant (0 0 1) facets were prepared using the similar procedure, exceptthat the hydrothermal solution was prepared by mixing 3.0 mL of H 2 WO 4 solution, 1.5 mL ofHCl (5 M) and 10.5 mL of acetonitrile together, and the obtained sample was denoted asWO 3
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实验中使用的所有化学药品均为分析纯,无需进一步<br>纯化即可使用。<br>通过晶种介导的<br>水热法,在掺氟氧化锡(FTO)玻璃基板上合成了具有和不具有(0 0 1)主要刻面的六边形WO 3纳米片。[27] <br>通过将1.25 g H 2 WO 4溶解在30 wt%H 2 O 2中并在95°C下加热2 h,制备用于种子层和水热生长的AH 2 WO 4溶液。<br>在水热生长之前,通过<br>旋转上述H 2 WO 4溶液,然后在空气中于500°C进行<br>2 h 退火处理,将种子层沉积在FTO基板上。在具有主要(0 0 1)面的WO 3纳米片的典型合成中,接种了FTO<br>将基底放入具有垂直取向的衬有特氟龙的不锈钢高压釜中。<br>然后,将包含3.0 mL H 2 WO 4溶液,0.5 mL HCl(6 M)和12.5 <br>mL乙腈的混合溶液添加到反应器中,以在180°C下进行水热反应6 h。<br>然后,将准备好的样品用去离子水冲洗,在空气中干燥,并<br>在500°C下退火0.5小时。获得的样品表示为WO 3 -001。<br>使用相似的步骤制备没有主要(0 0 1)面的六方相WO 3 纳米片,除了<br>通过混合3.0 mL H 2 WO 4溶液,1.5 mL <br>HCl(5 M)和10.5 mL HCl 制备水热溶液。乙腈在一起,所得样品表示为<br>WO 3
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实验中使用的所有化学品都是分析级的,无需进一步使用<br>净化。六角 WO 3 纳米表,带和无显性 (0 0 1) 面均<br>通过种子介导在氟掺入锡氧化物 (FTO) 玻璃基材上合成<br>热液方法。[27] 用于种子层和热液生长的 H 2 WO 4 溶液<br>通过将1.25克H 2 WO 4溶解成30 wt%H 2 O 2,并在95°C加热2小时。<br>在热液生长之前,种子层被沉积在FTO基板上,<br>在空气中以 500°C 的后续退火处理将上述 H 2 WO 4 溶液旋转,<br>2 小时在具有显性 (0 0 1) 面的典型合成 WO 3 纳米片中,播种 FTO<br>基板被放入一个立垂直方向的铁氟龙衬里不锈钢高压灭菌器中。<br>然后,混合溶液,含有 3.0 mL H 2 WO 4 溶液、0.5 mL HCl (6 M) 和 12.5<br>在180°C下,在6小时内,将乙酰乙酰丙酮加入反应器,用于热液反应。<br>之后,准备样品用去离子水冲洗,在空气中干燥,并退火<br>在 500°C 下,温度为 0.5 小时。所得样本表示为WO 3-001。六角相 WO 3<br>使用类似的程序制备了无显性 (0 0 1) 面的纳米表,但<br>热液溶液通过混合3.0 mL的H 2 WO 4溶液,1.5 mL<br>HCl (5 M) 和 10.5 mL 的醋酸酯一起, 所得样品表示为<br>WO 3
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实验中使用的所有化学药品都是分析级的,不用再进一步<br>净化。六角WO 3纳米片有或没有主要的(01)面<br>种子介导氟掺杂氧化锡(FTO)玻璃基片的合成<br>水热法。[27]用于种子层和水热生长的h2wo4溶液<br>通过将1.25 g H2 WO 4溶解到30 wt%H2 O 2中并在95℃下加热2 H来制备。<br>在水热生长之前,通过<br>在空气中旋转上述H 2 WO 4溶液并在500°C下进行后续退火处理<br>2 h.在具有主要(0 0 1)面的WO 3纳米片的典型合成中,种子FTO<br>将基体置于聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中,垂直放置。<br>然后,使用含有3.0毫升H2 WO 4溶液、0.5毫升HCl(6 M)和12.5的混合溶液<br>向反应器中加入mL乙腈,在180℃下进行6小时的水热反应。<br>随后,用去离子水冲洗制备好的样品,在空气中干燥,并退火<br>在500℃下放置0.5h。所得样品表示为WO 3-001。六方相WO 3<br>使用类似的方法制备了没有主要(0 0 1)面的纳米片,除了<br>将3.0毫升H2 WO 4溶液和1.5毫升<br>HCl(5 M)和10.5 mL乙腈,所得样品表示为<br>工单3<br>
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