The second major function is the production and release of cytotoxic g的简体中文翻译

The second major function is the pr

The second major function is the production and release of cytotoxic granules. These granules, also found in NK cells, contain two families of proteins, perforin, and granzymes. Perforin forms a pore in the membrane of the target cell, similar to the membrane attack complex of complement. This pore allows the granzymes also contained in the cytotoxic granules to enter the infected or malignant cell. Granzymes are serine proteases which cleave the proteins inside the cell, shutting down the production of viral proteins and ultimately resulting in apoptosis of the target cell.The cytotoxic granules are released only in the direction of the target cell, aligned along the immune synapse, to avoid non-specific bystander damage to healthy surrounding tissue (see Figure 1). CD8+ T cells are able to release their granules, kill an infected cell, then move to a new target and kill again, often referred to as serial killing.The third major function of CD8+ T cell destruction of infected cells is via Fas/FasL interactions. Activated CD8+ T cells express FasL on the cell surface, which binds to its receptor, Fas, on the surface of the target cell. This binding causes the Fas molecules on the surface of the target cell to trimerise, which pulls together signalling molecules. These signalling molecules result in the activation of the caspase cascade, which also results in apoptosis of the target cell. Because CD8+ T cells can express both molecules, Fas/FasL interactions are a mechanism by which CD8+ T cells can kill each other, called fratricide, to eliminate immune effector cells during the contraction phase at the end of an immune response.In addition to their critical role in immune defense against viruses, intracellular bacteria, and tumours, CD8+ T cells can also contribute to an excessive immune response that leads to immunopathology, or immune-mediated damage.
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第二个主要功能是产生和细胞毒性颗粒的释放。这些颗粒,NK细胞也发现,含有蛋白质的两个家庭,穿孔,颗粒酶和。穿孔形成于靶细胞,类似于膜攻击复合补的膜的孔径。这种孔也允许包含在细胞毒性颗粒的粒酶进入受感染或恶性细胞。粒酶是丝氨酸蛋白酶,其裂解细胞内蛋白质,关停生产病毒蛋白,并最终导致靶细胞的凋亡。<br><br>的细胞毒性颗粒被释放仅在目标小区中的方向,沿该免疫突触对准,以避免非特异性旁观者的健康周围组织的损伤(参见图1)。CD8 + T细胞能够释放他们的颗粒,杀死被感染的细胞,然后移动到一个新的目标,并再次杀,常被称为连环杀。<br><br>感染细胞的CD8 + T细胞破坏的第三个主要功能是通过Fas / FasL相互作用。活化的CD8 + T细胞表达FasL的细胞表面上,其结合其受体,FAS,靶细胞的表面上。这个结合引起的靶细胞,以三聚,其拉在一起的信号分子的表面上的的Fas分子。这些信号分子导致胱天蛋白酶级联,这也导致在靶细胞凋亡的激活。因为CD8 + T细胞可表达两种分子,Fas / FasL相互作用是一种机制,通过该CD8 + T细胞可以杀死对方,称为自相残杀,期间的免疫应答的端部收缩相位消除免疫效应细胞。<br><br>除了对病毒,细胞内细菌和肿瘤免疫防御的关键作用,CD8 + T细胞也有助于过度的免疫反应,导致免疫病理学,或免疫介导的损伤。
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第二个主要功能是细胞毒性颗粒的产生和释放。这些颗粒,也发现在NK细胞,包含两个系列的蛋白质,穿孔,和颗粒酶。穿孔素在靶细胞膜中形成孔隙,类似于补体膜攻击复合物。这个毛孔允许细胞毒性颗粒中也含有的颗粒进入受感染或恶性细胞。格兰兹是丝氨酸蛋白酶,它切断细胞内的蛋白质,关闭病毒蛋白的生产,最终导致目标细胞凋亡。<br><br>细胞毒性颗粒仅在目标细胞的方向释放,沿着免疫突触对齐,以避免非特异性旁观者对周围健康组织的损害(见图1)。CD8+ T细胞能够释放其颗粒,杀死受感染的细胞,然后移动到一个新的目标,并再次杀死,通常被称为连续杀戮。<br><br>CD8+ T细胞破坏受感染细胞的第三个主要功能是通过Fas/FasL相互作用。激活的CD8+T细胞在细胞表面表达FasL,在目标细胞表面与其受体Fas结合。这种结合导致目标细胞表面的Fas分子三次修剪,从而将信号分子拉在一起。这些信号分子导致卡巴塞级联的激活,这也导致目标细胞凋亡。由于CD8+T细胞可以表达两种分子,Fas/FasL相互作用是CD8+T细胞可以相互杀死的机制,称为自残,在免疫反应结束时的收缩阶段消除免疫效应细胞。<br><br>CD8+ T细胞除了在免疫防御病毒、细胞内细菌和肿瘤方面起关键作用外,还会导致过度的免疫反应,导致免疫病理学或免疫介导损伤。
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第二个主要功能是细胞毒性颗粒的产生和释放。这些颗粒也存在于NK细胞中,包含两个蛋白质家族,穿孔素和颗粒酶。穿孔素在靶细胞膜上形成一个孔,类似补体的膜攻击复合物。该孔允许还包含在细胞毒性颗粒中的颗粒进入感染或恶性细胞。颗粒酶是一种丝氨酸蛋白酶,能分解细胞内的蛋白质,阻止病毒蛋白的产生,最终导致靶细胞凋亡。<br>细胞毒性颗粒仅在靶细胞的方向上释放,沿着免疫突触排列,以避免对健康周围组织的非特异性旁观者损伤(见图1)。CD8+T细胞能够释放颗粒物,杀死受感染的细胞,然后转移到新的靶点并再次杀死,通常被称为连环杀死。<br>CD8+T细胞破坏感染细胞的第三个主要功能是通过Fas/FasL相互作用。活化的CD8+T细胞在细胞表面表达FasL,FasL与靶细胞表面的Fas受体结合。这种结合导致目标细胞表面的Fas分子三聚,从而聚集信号分子。这些信号分子导致caspase级联的激活,也导致靶细胞的凋亡。由于CD8+T细胞可以同时表达这两种分子,Fas/FasL相互作用是CD8+T细胞在免疫反应结束时的收缩期内相互杀死免疫效应细胞的一种机制,称为自相残杀。<br>CD8+T细胞除了在抵抗病毒、细胞内细菌和肿瘤的免疫防御中发挥关键作用外,还可能导致过度的免疫反应,从而导致免疫病理学或免疫介导的损伤。
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