A cytotoxicity assay was performed

A cytotoxicity assay was performed by incubating LL/2 cells with recombinant Blp1 C-terminal fragment in DMEM supplemented with 10% FBS at 37 °C for 24 h. Then, 20 μl of MTS (Promega) solution was added to the wells and cells were incubated for 4 h at 37 °C. After incubation, OD490 was determined. The proliferation rate was counted by comparing OD490 values for Blp1 C-terminus fragment-treated and non-treated cells.

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通過將LL / 2細胞與重組Blp1 C末端片段在補充有10％FBS的DMEM中於37°C孵育24 h，進行細胞毒性測定。然後，將20μlMTS（Promega）溶液添加至孔中，並將細胞在37°C下孵育4小時。孵育後，測定OD490。通過比較Blp1 C末端片段處理的和未處理的細胞的OD490值來計算增殖速率。

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細胞毒性測定通過孵化DLP/2細胞在DMEM中重組Blp1 C-終端片段,在37°C下以10%FBS進行24小時。然後,將20μl的MTS(Promega)溶液添加到井中,在37°C下孵育4小時。孵育後,確定OD490。通過比較Blp1 C-術語片段處理和非處理細胞的OD490值計算增殖率。

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細胞毒性試驗：將重組Blp1 C端片段的LL/2細胞置於37℃下添加10%FBS的DMEM中培養24小時，然後向孔中加入20μl MTS（Promega）溶液，在37℃下培養4 h。孵育後，測定OD490。通過比較Blp1 C端片段處理和未處理細胞的OD490值來計算增殖率。<br>

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