A total of 388 (27.6%) patients in

A total of 388 (27.6%) patients in the neratinib arm and 76 (5.4%) patients in the placebo arm experienced TEAEs that led to discontinuation. The most frequently reported AEs causing discontinuation of study drug were related to GI disorders: 282 (20%) patients in the neratinib arm and 12 (0.9%) patients in the placebo arm.

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neratinib组共有388名患者（27.6％），安慰剂组有76名（5.4％）患者经历了TEAEs导致停药。导致研究药物停药的最频繁报道的AE与GI疾病有关：neratinib组有282（20％）患者，安慰剂组有12（0.9％）患者。

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尼拉替尼组共有388名患者（27.6%）和安慰剂组共有76名患者（5.4%）出现导致停药的TEAEs。引起研究药物停药的最常见不良事件与胃肠道疾病有关：尼拉替尼组282例（20%）患者，安慰剂组12例（0.9%）。<br>

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