Then, 300 µL of the composite hydro

Then, 300 µL of the composite hydrogel was poured in each device. Thedevices were then placed in the incubator at 37 °C for 30 min for collagenpolymerization and afterward UV-exposed for 20 s at 850 mW cm −2 ata distance of 1 cm to enable photocrosslinking of GelMA. The PDMStubes were seeded with HUVECs as described above, and 200 µL ofEGM was placed in the device on top of the hydrogel for culture.

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然后，将300μL的复合水凝胶倒入每个装置中。所述 然后设备被放置在培养箱中在37℃下进行30分钟胶原 聚合并在850毫瓦厘米之后UV曝光20秒-2在 1cm的距离，以便能够GelMA的光交联。 如上所述，将HUVEC接种到PDMS管中，然后将200 µL EGM放入水凝胶顶部的装置中进行培养。

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然后，将 300μL 的复合水凝胶倒入每个设备中。这 然后将设备放置在37°C的孵化器中，30分钟用于胶原蛋白 聚合和后紫外线暴露20 s在850 mW厘米+2在 距离为1厘米，可实现GelMA的光交叉链接。普德姆斯 管种子与上述的HUVEC，和200μL EGM 被放置在用于培养的水凝胶顶部的设备中。

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然后，在每个装置中倒入300µL复合水凝胶。这个 然后将装置放置在37℃的培养箱中30分钟以检测胶原蛋白 聚合，然后在850 mW cm−2温度下紫外线照射20 s 距离为1cm，以实现GelMA的光交联。PDMS 试管接种如上所述的人脐静脉内皮细胞和200µL EGM被放置在水凝胶顶部的装置中进行培养。

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