Type II and III parasites are more efficient than type I parasites at 的简体中文翻译

Type II and III parasites are more

Type II and III parasites are more efficient than type I parasites at establishing infection in vivoTo determine if parasite strain can affect parasite burden and host response in our zebrafish model, we infected larvae with ~5×103 type I, type II or type III Toxoplasma-GFP (Sup. Fig. 2A). In all cases, infected larvae show 100% survival and no adverse effects up to 48hpi (Sup. Fig. 2B). Analysis by fluorescent stereomicroscopy showed, from initial parasite input, parasite burden is reduced ~95% by 6hpi, suggesting ~5% of parasites successfully invade zebrafish cells and establish infection. To quantify parasite burden in a high-throughput manner we optimized an automated quantification pipeline using ZedMate (37) for the different strain types at 6 and 24hpi. Strikingly, type II and III parasite burden is ~3x higher than type I parasite burden at 6hpi (Fig. 2A and B, Sup. Fig. 2C). However, once established at 6hpi, all 3 strain types persist equally and decrease by ~20% between 6 and 24hpi.To test if host mitochondrial association is observed across the three strain types, we stained host mitochondria in the HBV of infected zebrafish larvae. In agreement with in vitro observations (36), both type I and type III parasites (and not type II parasites) show clear host mitochondrial association (Fig. 2C). These results demonstrate that strain type-dependent host mitochondrial association characteristics are conserved in zebrafish in vivo.
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类型II和III的寄生虫比I型寄生虫更有效的在体内建立感染<br><br>要确定是否寄生虫株可在我们的斑马鱼model影响寄生虫负荷和宿主反应,我们感染〜5×103型幼虫I,II型或III型弓形体-GFP(SUP。图2A)。在所有的情况下,被感染的幼虫显示100%的生存和无不良影响高达48hpi(SUP图2B)。分析通过荧光立体显微镜表明,从初始寄生虫输入,寄生虫负荷由6hpi减少〜95%,这表明〜寄生虫的5%成功侵入斑马鱼细胞和建立的感染。在高通量的方式量化寄生虫负荷我们优化使用ZedMate(37),用于在不同类型的应变在6和24hpi的自动化定量管道。引人注目的是,型II和III寄生虫负担〜3倍比类型更高的I在6hpi寄生虫负荷(图2A和B,增刊图2C)。然而,在6hpi一旦建立,如果宿主线粒体关联跨过三个应变类型观察到6和24hpi.To测试之间的所有3种菌株同样和减小持续由〜20%,我们染色在感染的斑马鱼的HBV宿主线粒体。与体外观察(36),I型和III型寄生虫(而不是II型寄生虫)显示出明显的宿主线粒体关联(图2C)的协议。这些结果表明,菌株类型相关的宿主线粒体关联特性在斑马鱼体内保守的。I型和III型寄生虫(而不是II型寄生虫)显示出明显的宿主线粒体关联(图2C)。这些结果表明,菌株类型相关的宿主线粒体关联特性在斑马鱼体内保守的。I型和III型寄生虫(而不是II型寄生虫)显示出明显的宿主线粒体关联(图2C)。这些结果表明,菌株类型相关的宿主线粒体关联特性在斑马鱼体内保守的。
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II型和III型寄生虫在体内建立感染方面比I型寄生虫更有效<br><br>为了确定寄生虫菌株是否会影响斑马鱼模型中的寄生虫负担和宿主反应,我们用#5×103型I型、II型或III型弓形虫-GFP(Sup)感染了幼虫。图 2A)。在所有情况下,受感染的幼虫表现出100%的存活率,没有高达48hpi(Sup)的不良影响。图 2B)。荧光立体显微镜的分析表明,从最初的寄生虫输入,寄生虫负担减少约95%6hpi,表明+5%的寄生虫成功地侵入斑马鱼细胞并建立感染。为了以高通量的方式量化寄生虫负担,我们优化了使用 ZedMate (37) 的自动定量管道,用于 6 和 24hpi 的不同菌株类型。引人注目的是,II型和III型寄生虫负担比I型寄生虫负担高3倍,在6hpi(图2A和B,Sup)。图 2C)。然而,一旦在6hpi建立,所有3种菌株类型保持相等,并在6和24hpi之间减少±20%。为了测试在三种菌株类型中是否观察到宿主线粒体关联,我们在受感染斑马鱼幼虫的HBV中染色宿主线粒体。与体外观察(36)一致,I型和III型寄生虫(而不是II型寄生虫)都表现出明显的宿主线粒体关联(图2C)。这些结果表明,在斑马鱼体内保存了菌株依赖宿主线粒体关联特性。
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在体内建立感染时,II型和III型寄生虫比I型寄生虫更有效<br>为了确定寄生虫菌株是否能影响斑马鱼模型中的寄生虫负担和宿主反应,我们用~5×103Ⅰ型、Ⅱ型或Ⅲ型弓形虫GFP(Sup)感染仔鱼。图2A)。在所有病例中,受感染的幼虫显示出100%的存活率,并且在48hpi(Sup。图2B)。荧光立体显微镜分析表明,从最初输入的寄生虫开始,6hpi可使寄生虫负荷减少约95%,表明约5%的寄生虫成功侵入斑马鱼细胞并建立感染。为了以高通量的方式量化寄生虫负荷,我们优化了一个使用ZedMate(37)的自动定量管道,用于6和24hpi的不同菌株类型。值得注意的是,在6hpi时,I I型和III型寄生虫负担比I型寄生虫负担高约3倍(图2A和B,Sup)。图2C)。然而,一旦在6hpi下建立,所有3种菌株在6-24hpi之间均能保持相同的存活率并减少约20%。为了测试在这3种菌株之间是否观察到宿主线粒体的关联,我们对感染斑马鱼幼虫的HBV中的宿主线粒体进行了染色。与体外观察(36)一致,I型和III型寄生虫(而非II型寄生虫)显示出明显的宿主线粒体关联(图2C)。这些结果表明,斑马鱼体内的株型依赖宿主线粒体关联特性是保守的。<br>
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