Without removing the culture medium

Without removing the culture medium from the cells, add 1/10 volume of 10X Annexin V solution to the medium on the cells. For example, for cells seeded in a 96-well plate in 100 uL per well, add 10 uL of 10X Annexin V to the medium in the well. Immediately mix by gently pipetting half the volume of the well up and down several times, taking care not to introduce bubbles. Scale all volumes proportionally for larger culture vessels.

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在不从细胞中除去培养基的情况下，向细胞上的培养基中添加1/10体积的10X Annexin V溶液。例如，对于以每孔100 uL接种在96孔板中的细胞，向孔中的培养基中添加10 uL的10X AnnexinV。立即轻轻地上下吹打一半体积的孔，立即混合，注意不要引入气泡。对于较大的培养皿，按比例缩放所有体积。

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在不从细胞中去除培养培养素的情况下，向细胞上的培养中添加 1/10 卷 10 倍附体 V 溶液。例如，对于每井100 uL的96井板中播种的细胞，在井中的介质中加入10个10倍附着素V的10uL。立即混合通过轻轻地移液一半的体积的井向上和向下几次，注意不要引入气泡。为较大的培养容器按比例缩放所有卷。

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在不去除细胞培养基的情况下，向细胞培养基中加入1/10体积的10X膜联蛋白V溶液。例如，对于在96孔板中每孔100微升的细胞，向孔中的培养基中添加10微升的10X膜联蛋白V。立即用移液管轻轻地向上和向下移取油井一半的体积进行混合，注意不要产生气泡。对于较大的培养容器，按比例缩放所有体积。<br>

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