Figure 1. CF®568 (left) produces be

Figure 1. CF®568 (left) produces better images than Cy®3b (right) in 3-D STORM microscopy. Fixed cells were stained with mouse anti-tubulin antibody followed by dye-conjugated antimouse secondary antibodies. See Figure 2 legend for imaging conditions. Dye molecules were photoswitched and imaged using a 560 nm laser; a 405 nm laser was used to assist dye reactivation to the emitting state.

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图1.CF®568（左）比Cy®3b（右）在3-d STORM显微镜产生更好的图像。 固定的细胞与小鼠抗微管蛋白抗体，接着染料缀合的抗？小鼠二抗染色。参见图2说明用于成像条件。染料分子 被photoswitched和使用560纳米的激光成像; 405nm激光被用来协助染料 激活的发光状态。

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图 1.CF®568（左）在三维STORM显微镜中产生比Cy®3b（右）更好的图像。 固定细胞被小鼠抗结布蛋白抗体染色，然后沾染染料结合的抗小鼠二次抗体。有关成像条件，请参阅图 2 图例。染料分子 使用560nm激光进行照片交换和成像;405 nm 激光用于辅助染料 重新激活到发射状态。

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图1。在三维风暴显微镜中，CF®568（左）比Cy®3b（右）产生更好的图像。 固定细胞用小鼠抗微管蛋白抗体染色，然后用染料结合的抗鼠二级抗体染色。成像条件见图2图例。染料分子 用560nm激光进行光开关和成像；用405nm激光辅助染色 重新激活到发射状态。

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