To evaluate the clinical performanc

To evaluate the clinical performance of two daily disposable contact lenses: 1-DAY ACUVUE (1DA) (etafilcon A, Johnson & Johnson Vision Care) and FOCUS DAILIES with AquaComfort (FD) (nelfilcon A, CIBA Vision, Inc.), which contains a quickly released moisture enhancing agent, polyvinyl alcohol (PVA).METHODSThis was a 1-week, daily wear, subject-masked, bilateral, parallel group study with subjects randomly assigned to one of two daily disposable soft contact lenses. Subjects were existing soft contact lens wearers in the age range 18-39 years with a spherical refraction between -0.50 and -6.00 D. Subjects were assessed at baseline and after 1 week. Assessments included both subjective (symptoms, wearing time, vision) and objective (lens fit and ocular health) outcomes.RESULTSTwenty clinical sites enrolled 282 subjects (74% female) of whom 276 (98%) successfully completed the study. Significantly more 1DA wearers reported higher mean comfort scores than with FD (3.95 versus 3.41, respectively, P

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为了评估两种日常使用的隐形眼镜的临床性能：1-DAY ACUVUE（1DA）（etafilcon A，强生公司的Vision Care）和FOCUS DAILIES with AquaComfort（FD）（nelfilcon A，CIBA Vision，Inc.），其中包含快速释放的水分增强剂聚乙烯醇（PVA）。 方法 这是一项为期1周，每天佩戴，受试者遮盖的双边平行小组研究，受试者随机分配至两个日抛型软性隐形眼镜之一。受试者是年龄在18-39岁之间的软性隐形眼镜佩戴者，其球面屈光度在-0.50和-6.00 D之间。在基线和1周后对受试者进行评估。评估包括主观（症状，佩戴时间，视力）和客观（镜片适合度和眼健康）结果。 结果 二十个临床地点招募了282名受试者（女性74％），其中276名受试者（98％）成功完成了研究。1FD佩戴者的平均舒适度得分明显高于FD（分别为3.95和3.41，P

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为了评估两个每日一次性隐形眼镜的临床性能：1天ACUVUE （1DA）（Etafilcon A，强生视力护理）和FOCUS DAILIES与AquaComfort （FD）（内尔菲康A，CIBA视觉公司），其中包含一个快速释放的水分增强剂，聚乙烯醇（PVA）。 方法 这是一个为期1周，每日穿，主题蒙面，双边，平行小组研究与受试者随机分配给两个日常一次性软隐形眼镜之一。受试者是18-39岁年龄段现有的软隐形眼镜佩戴者，球面折射在-0.50至-6.00 D之间。评估包括主观（症状、佩戴时间、视力）和客观（镜头适合和眼部健康）结果。 结果 20个临床地点招收了282个受试者（74%是女性），其中276个（98%）成功完成了研究。明显多于 1DA 佩戴者报告的平均舒适度得分高于 FD（分别为 3.95 和 3.41，P

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评估两种日常一次性隐形眼镜的临床性能：1天针剂（1DA）（依他非康A，强生视觉护理）和FOCUS DAILIES with AquaComfort（FD）（nelfilcon A，CIBA Vision，Inc.），后者含有快速释放的增湿剂聚乙烯醇（PVA）。 方法 这是一项为期1周，每日佩戴，受试者蒙面，双侧，平行的小组研究，受试者随机分配到两个一次性软性隐形眼镜中的一个。受试者为18-39岁的现有软性隐形眼镜佩戴者，球面折射在-0.50到-6.00 D之间。受试者在基线和1周后进行评估。评估包括主观（症状、佩戴时间、视力）和客观（晶状体适合度和眼部健康）结果。 结果 20个临床试验点共纳入282名受试者（74%为女性），其中276名（98%）成功完成了研究。1DA佩戴者的平均舒适度得分显著高于FD患者（分别为3.95和3.41，P

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