Mutant mice deficient in milk fat g

Mutant mice deficient in milk fat globule—EGF factor8 (lactadherin), liver X receptor transcription factor alpha/beta,peroxisome proliferator activator receptor transcription factorgamma, and proto-oncogene c-mer tyrosine kinase (MerTK) differedfrom wild-type controls and varied in their contribution touptake in bone marrow, spleen, and liver. Annexin A1 and Timd4were also utilized to determine tissue-specific dynamics andexpression of different phagocytic mediators. Gene expression analysis demonstrated preservation of distinct core signatures, but phagocytosis imprinted a distinct anti-inflammatory profile, upregulation of CD163 and of CD206, the macrophage mannose receptor, and decrease of the pro-inflammatory expression of IL-1 beta. Expression of CD206 made it possible to identify phagocytic macrophages in the steady state in the absence of experimental manipulation. Clearance activity confirmed the diurnal rhythm of neutrophil turnover. Several interesting aspects of this study require further study: the role of variation in apoptotic rate in neutrophils, the impact of non-circulating apoptotic cells,

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在乳脂球-EGF因子突变小鼠缺陷 8（乳凝集素），肝X受体转录因子α/β， 过氧化物酶体增殖物激活受体转录因子 不同γ，和原癌基因c-mer的酪氨酸激酶（MERTK） 从野生型对照并在他们的贡献变化 在骨髓，脾脏和肝脏摄取。膜联蛋白A1和Timd4 也用于确定组织特异性动力学和 不同的吞噬介质的表达。基因表达分析表明不同核心的签名的保存，但吞噬印迹的独特抗炎轮廓，上调CD163和CD206，巨噬细胞甘露糖受体，和IL-1β的促炎症表达的降低。由CD206的表达有可能识别的巨噬细胞吞噬在稳定状态下在不存在实验操作的。清除活性证实中性粒细胞营业额的昼夜节律。这项研究的几个有趣的方面，需要进一步研究：变异的细胞凋亡率在中性粒细胞的作用，非流通凋亡细胞的影响，

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缺乏乳脂球-EGF因子的突变小鼠 8 （乳蛋白），肝X受体转录因子α/β， 过氧化物增殖剂增殖剂活化剂受体转录因子 伽玛，和原基因c-mer酪氨酸激酶（MerTK）不同 从野生类型的控制和变化的贡献 接受骨髓、脾脏和肝脏。附件A1和提姆德4 也用于确定组织特定的动力学和 表达不同的噬菌体调解员。基因表达分析显示保存了不同的核心特征，但噬菌体印记有独特的抗炎特征，CD163和CD206的向上调节，巨噬细胞人鼻受体，以及IL-1 β的亲炎表达减少。CD206的表达使得在没有实验操作的情况下识别处于稳定状态的咽喉成为可能。清除活动证实了中性粒细胞周转的日节律。这项研究的几个有趣的方面需要进一步研究：在嗜中性粒细胞中凋亡率的变化的作用，非循环凋亡细胞的影响，

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缺乏乳脂球EGF因子的突变小鼠 8（lactadherin），肝X受体转录因子α/β， 过氧化物酶体增殖物激活因子受体转录因子 γ和原癌基因c-mer酪氨酸激酶（MerTK）不同 从野生型控制到 骨髓、脾脏和肝脏的摄取。膜联蛋白A1和TIMD4 也被用于确定组织特异性动力学和 不同吞噬介质的表达。基因表达分析显示保留了明显的核心特征，但吞噬作用具有明显的抗炎作用，巨噬细胞甘露糖受体CD163和CD206上调，IL-1β促炎表达降低。CD206的表达使得在没有实验操作的情况下，在稳定状态下鉴定吞噬巨噬细胞成为可能。清除活性证实了中性粒细胞周转的昼夜节律。这项研究的几个有趣的方面需要进一步研究：中性粒细胞凋亡率变化的作用，非循环凋亡细胞的影响，

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