Experimental Section: Synthesis of

Experimental Section: Synthesis of the scC02 Soluble Stabilizer. The stabilizer synthesis was adapted from that of Pilati et al.18 beginning with ROP of e-CL from the terminal hydroxyl groups of the "C02-philic" PFPE macromonomer, inaccordance with the activated chain end mechanism proposed by Penczek19 (Scheme 1).Fluorolink DIO (10 g) was reacted in bulk with c-CL(13.5 mL, PFPE•.CL molar ratio) at 120 oc for 18 husing Sn(Oct)2 (0.5 mL) catalyst. The terminal dihy-droxyl groups of the polymer were then end capped withacetyl chloride, to improve solubility in scC0220 and to prevent the stabilizer acting as an initiator during thepoly merization of L-lactide. IH NMR analysis showed that the hydroxyl end groups had fully reacted. SECanalysis of this PCL—PFPE—PCL stabilizer exhibits a single peak, demonstrating no homopolymerization of PCL, and PDI was estimated against polystyrene standards to be 1.27, indicating that propagation was controlled.

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实验部分：scCO 2可溶性稳定剂的合成。根据Penczek19（方案1）提出的活化链末端机理 ，从Pilati等[ 18]的方法出发，根据e-CL的ROP从“亲C02” PFPE大分子单体的末端羟基合成了稳定剂。 。使用Sn（Oct）2（0.5 mL）催化剂 使Fluorolink DIO（10 g）与c-CL（13.5 mL，PFPE•.CL摩尔比）在120℃下反应18小时 。然后用 乙酰氯将聚合物的末端二氢-二甲基基团封端，以改善在scCO 2 20中的溶解度并防止在 L-丙交酯的聚合过程中稳定剂充当引发剂。1 H NMR分析表明羟基端基已经完全反应。美国证券交易委员会 该PCL-PFPE-PCL稳定剂的分析显示出一个单峰，表明PCL没有均聚，相 对于聚苯乙烯标准品，PDI 估计为1.27，表明扩散得到了控制。

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Experimental Section: Synthesis of the scC02 Soluble Stabilizer. The stabilizer synthesis was adapted from that of Pilati et al.18 beginning with ROP of e-CL from the terminal hydroxyl groups of the "C02-philic" PFPE macromonomer, in accordance with the activated chain end mechanism proposed by Penczek19 (Scheme 1). Fluorolink DIO (10 g) was reacted in bulk with c-CL(13.5 mL, PFPE•.CL molar ratio) at 120 oc for 18 h using Sn(Oct)2 (0.5 mL) catalyst. The terminal dihy-droxyl groups of the polymer were then end capped with acetyl chloride, to improve solubility in scC0220 and to prevent the stabilizer acting as an initiator during thepoly merization of L-lactide. IH NMR analysis showed that the hydroxyl end groups had fully reacted. SEC analysis of this PCL—PFPE—PCL stabilizer exhibits a single peak, demonstrating no homopolymerization of PCL, and PDI was estimated against polystyrene standards to be 1.27, indicating that propagation was controlled.

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实验部分：scC02可溶性稳定剂的合成。以Pilati-et为原料合成稳定剂 al.18从“亲二氧化碳”PFPE大分子单体末端羟基的e-CL的ROP开始，in 根据Penczek19提出的激活链末端机构（方案1）。 在120℃下，将氟环二氧化二钒（10 g）与c-CL（13.5 mL，PFPE•.CL摩尔比）反应18 h 使用Sn（Oct）2（0.5ml）催化剂。聚合物的末端二羟基被 乙酰氯，以提高在scC0220中的溶解度，并防止稳定剂在聚合过程中充当引发剂 丙交酯。核磁共振氢谱分析表明羟基末端已完全反应。秒 分析表明，该PCL-PFPE-PCL稳定剂为单峰，不存在PCL均聚现象，PDI为 根据聚苯乙烯标准估计为1.27，表明繁殖受到控制。

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