MC‐RSCs were treated with Crx or Nr

MC‐RSCs were treated with Crx or Nrl siRNA or GSK3 inhibitor SB‐216763, qRT‐PCR and Western blot analysis showed that si‐Crx significantly reduced Crx and Nrl mRNA and protein levels, si‐Nrl significantly reduced Nrl mRNA and protein levels, while SB‐216763increased nuclear β‐catenin/total β‐catenin ratio. The positive rate ofphotoreceptor‐like cells in Crx or Nrl siRNA group was20.43 ± 6.21% and 22.56 ± 5.31%, respectively, significantly lowerthan NC siRNA group (42.31 ± 7.69%) (F = 26.99, P < 0.05). In contrast, the positive rate of photoreceptor‐like cells in SB‐216763 treated group (23.42 ± 6.44%) was significantly lower than vehicletreated group (41.31 ± 7.58%) (t=3.593, P < 0.05) (Figure 3A‐C).

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用Crx或Nrl siRNA或GSK3抑制剂 SB ‐216763处理MC‐RSC ，qRT‐PCR和Western印迹分析表明si‐Crx显着降低Crx和Nrl mRNA和蛋白质水平，si‐Nrl显着降低Nrl mRNA和蛋白质水平，而SB-216763则 增加了核β-连环蛋白/总β-连环蛋白的比率。 Crx或Nrl siRNA组中感光细胞样细胞的阳性率分别为 20.43±6.21％和22.56±5.31％，显着低于 NC siRNA组（42.31±7.69％）（F = 26.99，P <0.05）。相比之下，SB-216763治疗组中感光细胞样细胞的阳性率（23.42±6.44％）显着低于媒介物 治疗组（41.31±7.58％）（t = 3.593，P <0.05）（图3A） -C）。

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MC+RSC 使用 Crx 或 Nrl siRNA 或 GSK3 抑制剂 SB+ 进行治疗 216763、qRT+PCR和西部印迹分析表明，si+Crx显著降低了Crx和Nrl mRNA和蛋白质水平，si=Nrl显著降低了Nrl mRNA和蛋白质水平，而SB=216763 增加核β-卡第宁/β-卡丁宁比率。正率 像Crx或NrlsiRNA组的光受体一样细胞是 20.43±6.21%和22.56±5.31%，明显走低 比 NC siRNA 组（42.31 ± 7.69%）（F = 26.99， P < 0.05）。相比之下，SB+216763治疗组光受体样细胞的阳性率（23.42±6.44%）明显低于车辆 治疗组（41.31±7.58%）（t=3.593， P < 0.05）（图 3A+C）。

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MC-RSCs用Crx或Nrl siRNA或GSK3抑制剂SB-RSCs处理 216763、qRT-PCR和Western blot分析表明，si-Crx sig显著降低Crx和Nrl mRNA和蛋白质水平，si-Nrl显著降低Nrl mRNA和蛋白质水平，而SB-216763 核β-连环蛋白/总β-连环蛋白比率增加。阳性率 Crx组和Nrl-siRNA组的感光细胞样细胞明显增多 分别为20.43±6.21%和22.56±5.31%，显著降低 对照组为42.31±7.69%（F=26.99，P<0.05）。相反，SB‐216763治疗组的感光样细胞阳性率（23.42±6.44%）显著低于对照组 治疗组（41.31±7.58%）（t=3.593，P<0.05）（图3A-C）。

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