The QCM chips, with or without poly

The QCM chips, with or without polymer coating, were first rinsed with PBS buffer to obtain the baseline. At 25 °C and a flow rate of 50 μL/min, a freshly prepared protein solution (BSA or fibrinogen, 1.0 mg/mL) was flowed through the chips for 15 min, followed by flushing the chip surface with PBS buffer for another 15 min to remove the unbound or loosely bound proteins. The amount of protein adsorbed on surfaces was quantified by measuring the

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有或没有聚合物涂层的 QCM 芯片首先用 PBS 缓冲液冲洗以获得基线。在 25 °C 和 50 μL/min 的流速下，将新鲜制备的蛋白质溶液（BSA 或纤维蛋白原，1.0 mg/mL）流过芯片 15 分钟，然后用 PBS 缓冲液冲洗芯片表面另外 15分钟去除未结合或松散结合的蛋白质。通过测量吸附在表面上的蛋白质的量来量化

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首先用PBS缓冲液冲洗QCM芯片（有或没有聚合物涂层），以获得基线。25岁 摄氏度，流速为50 μL/min，新制备的蛋白质溶液（BSA或纤维蛋白原，1.0 mg/mL）在芯片中流动15分钟 分钟，然后用PBS缓冲液冲洗芯片表面15分钟 min以去除未结合或松散结合的蛋白质。表面吸附的蛋白质量通过测量

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首先用PBS缓冲液冲洗有或没有聚合物涂层的QCM芯片，以获得基线。在25℃和50 μL/min的流速下，新鲜制备的蛋白质溶液(BSA或纤维蛋白原，1.0 mg/mL)流过芯片15分钟，然后用PBS缓冲液冲洗芯片表面另外15分钟，以去除未结合或松散结合的蛋白质。吸附在表面上的蛋白质的量通过测量

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