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Fluorescent analysis was performed
Fluorescent analysis was performed on a flow cytometer (FACSCalibur, BD Bioscience). The samples were acquired using the CellQuest v3.3 software with at least 30,000 platelets. The platelets population was gated on the basis of cells size (lower forward scatter), cells refrangibility (lower side scatter) and positive CD41 antigen characteristics (Figure 1A, B). The median fluorescence intensity (MFI) of ABO antigens on platelets was measured by CellQuest v3.3 software [12].
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在流式细胞仪（FACSCalibur，BD Bioscience）上进行荧光分析。使用具有至少30,000个血小板的CellQuest v3.3软件采集样品。根据细胞大小（较低的前向散射），细胞可重组性（较低的侧向散射）和阳性CD41抗原特征（图1A，B）对血小板种群进行门控。用CellQuest v3.3软件测量血小板上ABO抗原的中值荧光强度（MFI）[12]。
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Fluorescent analysis was performed on a flow cytometer (FACSCalibur, BD Bioscience). The samples were acquired using the CellQuest v3.3 software with at least 30,000 platelets. The platelets population was gated on the basis of cells size (lower forward scatter), cells refrangibility (lower side scatter) and positive CD41 antigen characteristics (Figure 1A, B). The median fluorescence intensity (MFI) of ABO antigens on platelets was measured by CellQuest v3.3 software [12].
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荧光分析在流式细胞仪（FACSCalibur，BD Bioscience）上进行。这些样本是用CellQuest v3.3软件采集的，其中至少有30000个血小板。根据细胞大小（较低的正向散射）、细胞可收缩性（较低的侧向散射）和CD41抗原阳性特征（图1A、B），对血小板群进行门控。用CellQuest v3.3软件[12]测定血小板ABO抗原的中位荧光强度（MFI）。<br>
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