3. Experimental results The wafers were cut into 7.5 mm X 7.5 mm sampl的简体中文翻译

3. Experimental results The wafers

3. Experimental results The wafers were cut into 7.5 mm X 7.5 mm samples after annealing at 120°C for 1 h. Afterwards the pieces were further annealed at 120, 150 and 300°C for 2 h. A relatively high bond strength for the prebonded wafers is obtained. No careful handling is required. The bonding is strong enough to permit wafer cutting. After annealing, the strength of the bond was tested by using a draw-bench break-strength test set-up. In this experiment two steel cylinders were glued to either side of the bonded silicon and mounted in the draw-bench. The force required for breaking the sample is measured. The latest results of the tests are shown in Table 1. Other groups who presented silicon to silicon oxide bonding at low temperatures attained lower bond strengths [ 2,3]. We assume that we achieve a higher bond strength because in our process we are able to obtain a very low water concentration at the surface after the wet chemical treatment, which will be explained in the next section. Other causes for a lower bond strength could be a higher surface roughness or a lower density of OH-groups at the surface before prebonding. The maximum tensile strength reported in the literature for silicon bonded to thermal oxide at high temperatures is 200 MPa [4]. Although this very high bond strength is not reached with the low-temperature process, our bonding is nevertheless strong enough for sensor and actuator applications. Furthermore, infrared measurements with multiple internal reflection [5] were done. Therefore the prebonded wafers were cut into 1 cm X 5 cm samples and annealed at different temperatures. The shorter edges were bevelled at 45” to allow the infrared radiation to enter and exit the sample after 50 reflections. Fig. 1 shows the absorption spectrum of a prebonded sample. The shelved-down form is caused by the penetrationdepth-dependent absorption of the radiation by silicon. The visible peaks must be seen as additional absorption. Below 1500 cm-’ all radiation is absorbed by the bulk silicon and
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3.实验结果<br>在120°C退火1小时后,将晶片切成7.5 mm X 7.5 mm的样品。之后,将这些片进一步在120、150和300°C退火2小时。对于预粘结的晶片获得了相对较高的粘结强度。无需仔细处理。结合<br>力足够强,可以切割晶圆。退火后,<br>使用拉丝断裂强度测试装置测试粘合强度。在该实验中,将两个钢瓶胶合到键合硅的任一侧,并安装在拉丝机中。<br>测量破坏样品所需的力。<br>表1显示了最新的测试结果。<br>在低温下呈现出硅与氧化硅键合的其他研究小组则获得了更低的键合强度[2,3]。我们假设我们获得了更高的粘结强度,因为<br>在我们的工艺中,湿化学处理后我们能够在表面获得非常低的水浓度,这将在下一部分中进行解释。降低<br>粘结强度的其他原因可能是较高的表面粗糙度或预粘结之前表面的OH基团密度较低。文献中报道的<br>在高温下结合至热氧化物的硅的最大抗拉强度为200 MPa [4]。尽管在低温过程中无法达到如此高的键合强度,但我们的键合强度仍然足以满足传感器和执行器的应用。<br>此外,进行了多次内反射的红外测量[5]。因此,将预粘结的晶片切成1 cm X 5 cm的样品,并在不同的温度下进行退火。较短的边缘斜切成45英寸,以使红外辐射经过50次反射后可以进入和离开样品。<br>图1显示了预粘结样品的吸收光谱。搁置形式是由硅对辐射的穿透深度依赖性吸收所引起的。在<br>可见的山峰必须被看作是额外的吸收。低于<br>1500 cm-',所有辐射均被大块硅吸收,
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3. 实验结果<br>晶圆在 120°C 下退化 1 小时后,被切成 7.5 mm X 7.5 mm 样品。之后,这些碎片在120、150和300°C下进一步退化2小时。获得相对较高的预债券晶圆的债券强度。无需小心处理。粘接是<br>强大到足以允许晶圆切割。退火后,债券的强度测试<br>使用绘图台断断续续的测试设置。在这个实验中,两个钢瓶粘在粘结硅的两侧,并安装在抽签台上。力<br>需要打破样品测量。最新<br>测试结果显示在表 1 中。<br>其他在低温下将硅呈现给氧化硅结合的群体获得了较低的粘结强度 [2,3] 。我们假设我们实现了更高的债券强度,因为<br>在我们的过程中,我们能够获得非常低的水浓度在表面后,湿化学处理,这将在下一节解释。降低的其他原因<br>债券强度可能是较高的表面粗糙度或低密度的OH组在表面预绑定之前。文献中报告的最大拉伸强度<br>在高温下与热氧化物结合的硅是200 MPa[4]。虽然这种非常高的粘结强度没有达到与低温过程,我们的粘结仍然足够强大,传感器和执行器的应用。<br>此外,还进行了具有多个内部反射 [5] 的红外测量。因此,预绑定晶圆被切成1厘米X 5厘米的样品,并在不同的温度下退化。较短的边缘被斜面在45",使红外辐射进入和退出样品后,50反射。<br>图1显示了预绑定样本的吸收光谱。搁板形式是由硅对辐射的渗透深度依赖吸收引起的。这<br>可见的峰值必须被视为额外的吸收。下面<br>1500厘米-'所有辐射被散装硅和
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三。实验结果<br>晶片在120℃退火1小时后被切割成7.5 mm X 7.5 mm的样品。随后,这些晶片在120、150和300℃下进一步退火2小时。预粘合晶片获得了相对较高的粘合强度。不需要小心处理。这种结合是<br>足够坚固,可以切割晶圆。退火后,用金相显微镜测试了粘结强度<br>使用拉伸台架断裂强度试验装置。在本实验中,两个钢瓶粘在粘结硅的两侧,并安装在拉伸台上。原力<br>测量样品断裂所需时间。最新的<br>试验结果见表1。<br>其他在低温下呈现硅-氧化硅键合的组获得较低的键合强度[2,3]。我们假设我们获得了更高的结合强度,因为<br>在我们的工艺中,我们能够在湿化学处理后获得非常低的表面水浓度,这将在下一节中解释。其他原因导致<br>在预键合之前,键合强度可以是较高的表面粗糙度或较低的OH基团密度。文献中报道的最大抗拉强度<br>在高温下与热氧化物结合的硅是200兆帕[4]。虽然低温工艺无法达到很高的粘合强度,但我们的粘合强度足以满足传感器和致动器的应用。<br>此外,还进行了多次内反射红外测量[5]。因此,将预粘结晶片切割成1cm×5cm样品,并在不同温度下退火。较短的边缘在45“处倾斜,以允许红外辐射在50次反射后进出样品。<br>图1显示了预结合样品的吸收光谱。这种被搁置的形式是由硅对辐射的穿透深度相关的吸收引起的。这个<br>可见峰必须视为附加吸收。下面<br>1500厘米-'所有辐射都被体硅和<br>
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