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inosa motility.A similar effect was
inosa motility.A similar effect was observed for other flavonoids such as kaempferol [44] and quercetin [63], which show a dose-dependent inhibitionof P. aeruginosa swarming. According to Paczkowski and co-workers[64], flavonoids (i.e. phloretin, chrysin and naringenin) display thiseffect due to LasR and RhlR modulation.Next, the ability of P. aeruginosa to form biofilms in the presence ofcalycopterin was evaluated. In contrast to other flavonoids [65,66],calycopterin showed a dose-dependent increase (17%, 47% and 256%,respectively) of biofilm formation (Fig. 4), in the conditions tested. Thisresult suggests that calycopterin's mechanism of action is different fromthe one proposed for naringenin and kaempferol (quorum sensing inhibition or inhibition of the expression of the QS-regulated genes)
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动感性。<br>对于其他黄酮类化合物，如山奈酚[44]和槲皮素[63]，也观察到了类似的效果，它们显示出<br>铜绿假单胞菌群的剂量依赖性抑制作用。根据Paczkowski及其同事<br>[64]的研究，<br>由于LasR和RhlR的调节，类黄酮（即促绿素，菊花素和柚皮素）显示出这种作用。<br>接下来，<br>评估了在存在蝶呤的情况下铜绿假单胞菌形成生物膜的能力。与其他黄酮类化合物相反[65,66] ，在测试条件下，<br>蝶呤显示了<br>生物膜形成的剂量依赖性增加（分别为17％，47％和256％）（图4）。这个<br>结果表明，降钙素的作用机制与<br>一种提议用于柚皮苷和山奈酚（群体感应抑制或抑制QS调控基因的表达）
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无功能。<br>对其他黄酮类化合物（如开普费罗[44]）和奎塞汀[63]也产生了类似的效果，这表明了剂量依赖性抑制<br>P. 阿鲁吉诺萨蜂群。根据帕茨科夫斯基和同事的说法<br>[64]，黄酮类化合物（即邻苯二甲苯、华尔丁和纳林根）显示此<br>由于 LasR 和 RhlR 调制的影响。<br>接下来，P. aeruginosa 在存在的情况下形成生物膜的能力<br>对多酚二元进行了评估。与其他黄酮类化合物 [65，66] 相比，<br>分管酚在剂量依赖性增加（17%，47%和256%），<br>生物膜的形成（图4），在测试条件下。这<br>结果表明，交管的作用机制不同于<br>推荐用于纳林根宁和卡普费罗（法定传感抑制或抑制QS调控基因的表达）
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肌瘤运动。<br>对其他黄酮类化合物如山奈酚[44]和槲皮素[63]也观察到类似的作用，它们显示出剂量依赖性的抑制作用<br>铜绿假单胞菌群。据帕茨科夫斯基和同事说<br>[64]，类黄酮（即根皮素、白杨素和柚皮素）显示出<br>LasR和RhlR调制的影响。<br>接下来，铜绿假单胞菌在<br>对花萼蝶呤进行评价。与其他黄酮类化合物相比[65,66]，<br>花萼蝶呤呈剂量依赖性增加（17%，47%和256%，<br>在试验条件下，生物膜的形成（图4）。这个<br>结果表明，花萼苦苷的作用机制不同于<br>柚皮苷和山奈酚（群体感应抑制或抑制QS调控基因的表达）的一个提议
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