Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite capable of inv的简体中文翻译

Toxoplasma gondii is an obligate in

Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite capable of invading any nucleated cell. Three main clonal lineages (type I, II, III) exist and murine models have driven the understanding of general and strain-specific immune mechanisms underlying Toxoplasma infection. However, murine models are limited for studying parasite-leukocyte interactions in vivo, and discrepancies exist between cellular immune responses observed in mouse versus human cells. Here, we develop a zebrafish infection model to study the innate immune response to Toxoplasma in vivo. By infecting the zebrafish hindbrain ventricle, and using high-resolution microscopy techniques coupled with computer vision driven automated image analysis, we reveal that Toxoplasma invades and replicates inside a parasitophorous vacuole to which type I and III parasites recruit host cell mitochondria. We show that type II and III strains maintain a higher infectious burden than type I strains. To understand how parasites are being cleared in vivo, we analyzed Toxoplasma-macrophage interactions using time-lapse and correlative light and electron microscopy. Strikingly, macrophages are recruited to the infection site and play a key role in Toxoplasma control. These results highlight in vivo control of Toxoplasma by macrophages, and illuminate the possibility to exploit zebrafish for discoveries within the field of parasite immunity.
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弓形虫能够侵入任何有核细胞的专性细胞内寄生虫。三个主要的克隆谱系(类型I,II,III)存在和鼠模型已被驱动的弓形体感染底层一般和菌株特异性免疫机制的认识。然而,鼠模型是有限的用于体内研究寄生虫白细胞相互作用,以及在小鼠与人细胞中观察到的细胞免疫应答之间存在差异。在这里,我们制定了斑马鱼感染模型,研究在体内先天免疫反应弓形虫。通过感染斑马鱼后脑心室,并使用偶联有计算机视觉驱动的自动图像分析高分辨率显微技术,我们揭示出弓形虫侵入及复制物的虫空泡内到I型和III招寄生虫宿主细胞线粒体。我们表明,II型和III菌株的维护比I型菌株更高的传染性负担。为了理解如何寄生虫在体内被清除,我们分析使用时间推移和相关光学和电子显微镜弓形虫 - 巨噬细胞的相互作用。引人注目的是,巨噬细胞被招募到感染部位,发挥弓形虫控制的关键作用。这些结果强调在被巨噬细胞弓形虫的体内控制,并照射可能性利用斑马鱼寄生虫免疫领域内的发现。我们分析使用时间推移和相关光学和电子显微镜弓形虫 - 巨噬细胞的相互作用。引人注目的是,巨噬细胞被招募到感染部位,发挥弓形虫控制的关键作用。这些结果强调在被巨噬细胞弓形虫的体内控制,并照射可能性利用斑马鱼寄生虫免疫领域内的发现。我们分析使用时间推移和相关光学和电子显微镜弓形虫 - 巨噬细胞的相互作用。引人注目的是,巨噬细胞被招募到感染部位,发挥弓形虫控制的关键作用。这些结果强调在被巨噬细胞弓形虫的体内控制,并照射可能性利用斑马鱼寄生虫免疫领域内的发现。
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弓形虫是一种强制性的细胞内寄生虫,能够侵入任何核细胞。存在三个主要的克隆谱系(I型、II型、III型),而鼠类模型推动了对弓形虫感染背后的一般和应变特异性免疫机制的理解。然而,研究体内寄生虫-白细胞相互作用的鼠模型有限,小鼠与人类细胞观察到的细胞免疫反应存在差异。在这里,我们开发了斑马鱼感染模型,以研究体内弓形虫的先天免疫反应。通过感染斑马鱼后脑心室,并使用高分辨率显微镜技术与计算机视觉驱动的自动图像分析相结合,我们揭示了弓形虫侵入和复制在寄生真空中,其中I型和III寄生虫招募宿主细胞线粒体。我们表明II型和III型菌株比I型菌株具有更高的传染性负担。为了了解寄生虫在体内是如何被清除的,我们使用延时和相关的光和电子显微镜分析了弓形虫-巨噬菌体相互作用。引人注目的是,巨噬细胞被招募到感染部位,并在弓形虫控制中发挥关键作用。这些结果突出了巨噬细胞对弓形虫的体内控制,并阐明了利用斑马鱼在寄生虫免疫领域发现的可能性。
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弓形虫是一种专性细胞内寄生虫,能侵入任何有核细胞。存在三种主要的克隆谱系(I型、II型、III型),并且小鼠模型驱动了对弓形虫感染的一般和应变特异性免疫机制的理解。然而,小鼠模型在体内研究寄生虫白细胞相互作用是有限的,并且在小鼠与人细胞中观察到的细胞免疫反应之间存在差异。在这里,我们建立了斑马鱼感染模型来研究体内弓形虫的先天免疫反应。通过感染斑马鱼的后脑室,利用高分辨率显微镜技术和计算机视觉驱动的自动图像分析,我们发现弓形虫侵入并在寄生空泡内复制,I型和III型寄生虫在空泡内招募宿主细胞线粒体。我们发现II型和III型菌株比I型菌株具有更高的感染负担。为了了解体内寄生虫是如何被清除的,我们使用延时和相关的光镜和电镜分析了弓形虫-巨噬细胞的相互作用。值得注意的是,巨噬细胞被招募到感染部位,并在弓形虫控制中发挥关键作用。这些结果突出了巨噬细胞对弓形虫的体内控制作用,并阐明了利用斑马鱼在寄生虫免疫领域内发现弓形虫的可能性。<br>
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