The chemokine CX3CL1 was identified

The chemokine CX3CL1 was identified as an apoptotic find-me signal by Gregory and colleagues (32), and since has been implicated in cell clearance and tissue repair in a number of tissue settings. Apoptotic cell-derived CX3CL1 stimulates recruitment of CX3CR1+ phagocytes to clear apoptotic debris in lymphoid tissues and the brain (32, 46). Additionally, CX3CL1 from apoptotic cells enhances efferocytosis by stimulating phagocytes to express the eat-me ligand MFG-E8 (47–49). In the context of tissue repair, CX3CL1-CX3CR1 signaling has been shown to play a beneficial role by reducing expression of inflammatory cytokines and enhancing expression of pro-survival (e.g. BCL-2) and antioxidant genes (HO-1) (49–51). Thus release of CX3CL1 from dying cells not only serves to promote ‘clean-up’ of damaged tissues, but also aids in driving expression of genes that are beneficial to the restoration of tissue homeostasis.

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趋化因子CX3CL1被鉴定为凋亡的发现-ME由Gregory和他的同事（32）的信号，并且由于已经在若干组织中设置细胞清除和组织修复牵连。凋亡细胞衍生CX3CR1 +吞噬细胞的CX3CL1能刺激招募清除凋亡碎片在淋巴组织和脑（32，46）。此外，CX3CL1凋亡细胞增强胞葬作用通过刺激吞噬细胞来表达吃我配体MFG-E8（47-49）。组织修复的上下文中，CX3CL1-CX3CR1信号传导已经显示通过减少炎性细胞因子的表达和增强促存活的表达（例如BCL-2）和抗氧化基因（HO-1）发挥有益的作用（49-51 ）。CX3CL1的死亡细胞的释放。因此，不仅有助于促进“清理”受损组织，

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Chemokine CX3CL1 被格雷戈里及其同事（32）确定为凋亡发现-me 信号，自因此在一些组织设置中涉及细胞清除和组织修复。凋亡细胞衍生的CX3CL1刺激CX3CR1+噬细胞的招募，以清除淋巴组织和大脑的凋亡碎片（32，46）。此外，来自凋亡细胞的CX3CL1通过刺激吞噬细胞来表达饮食配体MFG-E8（47+49），从而增强细胞凋亡。在组织修复方面，CX3CL1-CX3CR1 信号显示，通过减少炎症细胞因子的表达和增强亲生存（例如 BCL-2）和抗氧化基因（HO-1）（49-51）的表达，具有有益的作用。因此，从垂死细胞中释放CX3CL1不仅有助于促进受损组织的"清理"，而且有助于推动有利于恢复组织平衡的基因表达。

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Gregory及其同事（32）认为趋化因子CX3CL1是一种凋亡的find-me信号，因此在许多组织环境中参与了细胞清除和组织修复。凋亡细胞衍生的CX3CL1刺激CX3CR1+吞噬细胞的募集，以清除淋巴组织和大脑中的凋亡碎片（32，46）。此外，来自凋亡细胞的CX3CL1通过刺激吞噬细胞表达eat-me配体MFG-E8（47-49）增强了细胞的有效性。在组织修复的背景下，CX3CL1-CX3CR1信号已被证明通过减少炎性细胞因子的表达和促进促存活（如Bcl-2）和抗氧化基因（HO-1）（49 - 51）的表达而发挥有益的作用。因此，从死亡细胞中释放CX3CL1不仅有助于促进受损组织的“清理”，而且有助于推动有利于组织内稳态恢复的基因表达。<br>

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