Valsartan is a potent and specific

Valsartan is a potent and specific orally active angiotensin II receptor antagonist. It acts selectively on the AT1 receptor subtype, responsible for the known actions of theangiotensin II. Elevated plasma angiotensin II levels after AT1 receptor blockade with valsartan may stimulate the AT2 receptor subtype without blocking, which appears to counteract theAT1 receptor effect. Valsartan shows no partial agonist activity on the AT1 receptor and has a much higher affinity (approximately 20,000 times) for the AT1 receptor than forthe AT2 receptor.

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缬沙坦是一种有效且特定的口服活性血管紧张素II受体拮抗剂。它选择性地作用于AT1受体亚型，负责 血管紧张素II 的已知作用。缬沙坦阻断AT1受体后血浆血管紧张素II水平升高，可能会刺激AT2受体亚型而不被阻断，这似乎抵消了 AT1受体的作用。缬沙坦对AT1受体没有部分激动剂活性，对AT1受体的亲和力比对 AT2受体的亲和力高得多（约20,000倍）。

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瓦尔萨坦是一种有效和特定的口头活性血管紧张素II受体拮抗剂。它选择性地作用于 AT1 受体亚型，负责已知操作的 血管紧张素II。AT1受体阻断瓦尔萨坦后升高的血浆血管紧张素II水平可以刺激 AT2 受体亚型而不阻塞，这似乎抵消了 AT1受体效应。Valsartan 在 AT1 受体上没有显示部分激动剂活性，并且与 AT1 受体的亲和力（约 20，000 倍）要高得多 AT2 受体。

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缬沙坦是一种高效、特异的口服血管紧张素II受体拮抗剂。它选择性地作用于AT1受体亚型，负责已知的作用 血管紧张素II。缬沙坦阻断AT1受体后，血浆血管紧张素II水平升高可能会刺激AT2受体亚型而不阻断，这似乎可以抵消 AT1受体效应。缬沙坦对AT1受体无部分激动剂活性，对AT1受体的亲和力（约20000倍）远高于AT1受体 AT2受体。

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