용액 상태로 약물을 포매하고, 투여 후 온도의 변화로 인해 용액

용액 상태로 약물을 포매하고, 투여 후 온도의 변화로 인해 용액이 반고체 형태의 겔로 빠르게 변하고, 약물의 확산 작용과 겔 자체 분해 작용의 이중 추진 변이가 응고제에서 부드럽게 방출되어 완만 작용을 한다. 단백질이나 폴리펩타이드 약물과 같은 경구용 첫 과효과가 있는 약물 및 반감기가 짧은 약물의 경우, 그 응용이 크게 제한되어 있으며, 주사성 하이드로겔이 이를 균일하게 포매하여 피하에 직접 주입함으로써 위장관 분해를 방지하고, 완만석장효 목적에 달할 수 있는 약물의 방출을 늦출 수 있다. 하이드로겔의 고분자 물질은 천연, 반천연 또는 인공적으로 결합될 수 있습니다. 천연 및 반천연 고분자 사출 하이드로겔은 생체 적합성, 세포 제어 분해성, 무독성 및 사용 시 안전상의 잠재적 이점이 있지만 안정성이 떨어집니다. 인공 합성 고분자 사출 하이드로겔은 구조 및 기능을 정밀하게 제어하며 선택할 수 있는 품목이 많습니다. 합성 고분자 물질은 천연 고분자 물질에 비해 이로 인해 발생할 수 있는 생물학적 비호환성과 약물의 나쁜 상호작용 등을 방지하기 위해 재료에 뒤섞인 미반응 모노머, 잔존 유발제 또는 촉매 및 소분자 부산물 등을 엄격히 제어해야 한다.

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药物以溶液状态包埋，由于给药后温度变化，溶液迅速变成半固体凝胶，缓缓释放了药物扩散作用和凝胶自分解作用的双重推进突变从凝结剂，并轻轻地作用。对于第一种口服有效的药物，例如蛋白质或多肽药物以及半衰期短的药物，其应用受到很大限制，可注射水凝胶将其均匀地包埋并直接注射在皮肤下以防止胃肠道降解，并且可以减缓药物的释放，达到达到温和结石作用的目的。水凝胶中的聚合物可以天然，半天然或人工结合。天然和半天然聚合物注射水凝胶具有生物相容性，细胞可控降解性，无毒和使用安全的潜在优势，但稳定性较差。人工合成聚合物注射水凝胶对结构和功能具有精确的控制，并且有很多选择。与天然高分子材料相比，合成高分子材料必须严格控制未反应的单体，残留的诱导剂或催化剂以及与该材料混合的小分子副产物，以防止与天然高分子材料相比可能因此而引起的生物不相容性和不良的药物相互作用。材料。

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将药物置于溶液状态，给药后由于温度变化，溶液迅速转化为半固体形式的凝胶，药物的扩散作用和凝胶自降解作用的双推进变异在凝固剂中轻轻释放，作用温和。对于具有口服第一果效果的药物，如蛋白质或多肽药物，其应用非常有限，注射水凝胶均匀包扎，防止胃肠道分解，防止胃肠道分解，可以减缓药物的释放，达到泻药作用的目的。水凝胶中的聚合物材料可以天然、半天然或人工结合。天然和半天然聚合物注射水凝胶具有生物相容性、细胞控制降解性、无毒性以及使用安全的潜在优势，但稳定性较差。人工合成聚合物注射水凝胶可精确控制结构和功能，并有很多项目可供选择。合成聚合物材料应严格控制未反应的单体、残余诱导剂或催化剂和小分子副产品，这些副产品与材料混合，以防止与天然聚合物材料相比，由此引起的生物不相容和药物相互作用不良。

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在溶液状态下包裹药物，下药后由于温度的变化，溶液迅速变成半固体形态的凝胶，药物的扩散作用和凝胶自身分解作用的双重促进变异在凝固剂中温和释放，起到缓慢作用。对于像蛋白质或多肽药物这样的口服用的第一种和有效的药物及半感冒较短的药物，其应用受到很大的限制，将注射性水凝胶均匀地包在皮下，防止胃肠分解，可以延缓达到缓慢石匠效果目的的药物释放。水凝胶的高分子物质可以天然、半天然或人工结合。天然及反天然高分子射出水凝胶在生物合成、细胞控制分解性、无毒性及使用时，虽然有安全上的潜在优势，但稳定性下降。人工合成高分子射出水凝胶有很多可以精密控制结构和功能并选择的项目。合成高分子物质与天然高分子物质相比，为了防止由此产生的生物非兼容性和药物的不良相互作用，要严格控制材料中混合的未反应单体、残存诱发剂或催化剂及小分子副产品等。<br>

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