Attributes for Max Diff1 Remission

Attributes for Max Diff1 Remission at 36 and 48 weeks2 Accrued duration of remission during 52 weeks3 Time to first relapse4 Reduction of oral glucocorticoid dose during weeks 48 to 525 Composite clinical improvement6 Complete response7 ACQ-6 (Asthma Control Questionnaire) response during weeks 48 to 528 Safety / tolerability9 Dosing and formulation10 Deplete blood eosinophilRemission – defined as a BVAS = 0 and OCS dose ≤4 mg/dayComposite clinical improvement – defined by reaching remission at any time during the study period, or with a ≥50% reduction in oral glucocorticoid dose during weeks 48-52, or no relapses of EGPA during the study period

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Max Diff 的属性 1 36 周和 48 周时的缓解 2 52 周期间的累计缓解持续时间 3 至首次复发的时间 4 48 至 52 周期间口服糖皮质激素剂量的减少 5 综合临床改善 6 完全缓解 7 ACQ-6（哮喘控制问卷) 第 48 至 52 周期间的反应 8 安全性/耐受性 9 剂量和配方 10 消除血液嗜酸性粒细胞 缓解 – 定义为 BVAS = 0 且 OCS 剂量≤4 mg/天 综合临床改善 – 定义为在研究期间的任何时间达到缓解，或在第 48-52 周期间口服糖皮质激素剂量减少 ≥ 50%，或在研究期间 EGPA 无复发

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最大差异的属性 1第36周和第48周缓解 2 52周内累计缓解时间 3首次复发时间 4第48至52周期间口服糖皮质激素剂量的减少 5综合临床改善 6完整响应 7第48至52周期间的ACQ-6（哮喘控制问卷）反应 8安全性/耐受性 9剂量和配方 10消耗血液嗜酸性粒细胞 缓解-定义为BVAS=0和OCS剂量≤4 mg/天 综合临床改善——定义为在研究期间的任何时候达到缓解，或在48-52周期间口服糖皮质激素剂量减少≥50%，或在研究期间EGPA没有复发

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最大差异的属性 1在36周和48周时缓解 2 52周期间累计的缓解期 3次首次复发 4在第48至52周期间减少口服糖皮质激素剂量 5综合临床改善 6完整响应 7第48-52周期间的ACQ-6(哮喘控制问卷)反应 8安全性/耐受性 9剂量和配方 10耗尽血液嗜酸性粒细胞 缓解——定义为BVAS = 0，口服避孕药剂量≤4毫克/天 综合临床改善–定义为在研究期间的任何时间达到缓解，或在第48-52周口服糖皮质激素剂量减少≥50%，或在研究期间EGPA病无复发

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