It's also notable that in the 2-yea

It's also notable that in the 2-year (lifetime) rat carcinogenicity study, lymphomas did not develop.Overall, results from both the genetic toxicology and carcinogenic studies indicate a low risk of direct drug-induced carcinogenicity for patients, due to the large exposure margins relative to the therapeutic dose. However, this cannot be applied for immunosuppression-associated malignancies, since they occured in the monkey toxicology study and in clinical trials.

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同样值得注意的是，在为期 2 年（终生）的大鼠致癌性研究中，淋巴瘤没有发生。<br>总体而言，遗传毒理学和致癌性研究的结果表明，由于相对于治疗剂量有较大的暴露裕度，因此对患者的直接药物诱发致癌性的风险较低。然而，这不适用于免疫抑制相关的恶性肿瘤，因为它们发生在猴子毒理学研究和临床试验中。

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同样值得注意的是，在为期2年（终生）的大鼠致癌性研究中，淋巴瘤没有发展。<br>总的来说，遗传毒理学和致癌性研究的结果都表明，由于相对于治疗剂量的暴露裕度较大，患者直接药物诱发致癌性的风险较低。然而，这不能应用于免疫抑制相关的恶性肿瘤，因为它们发生在猴子毒理学研究和临床试验中。<br>

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同样值得注意的是，在为期2年(终生)的大鼠致癌性研究中，淋巴瘤没有发展。总的来说，遗传毒理学和致癌性研究的结果都表明，由于相对于治疗剂量而言，暴露裕度较大，患者直接药物诱发致癌性的风险较低。然而，这不能用于免疫抑制相关的恶性肿瘤，因为它们发生在猴子毒理学研究和临床试验中。

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