平滑肌细胞的迁移是形成AS的重要原因，而氧化应激是VSMC增殖和迁移的

Migrácia buniek hladkého svalstva je dôležitým dôvodom vzniku AS a oxidačný stres je jedným z hlavných faktorov proliferácie a migrácie VSMC. Okrem xantínoxidázy, cyklooxygenázy a lipoxygenázy, nespojenej endotelovej syntázy oxidu dusnatého, peroxidázy a NADPH oxidázy 103 sú mitochondriálne enzýmy tiež hlavnými enzýmami 104, 105, ktoré produkujú ROS v bunkách. Mitochondriálne rozpojovacie proteíny (UCP) sú proteíny vo vnútornej mitochondriálnej membráne a patria do nadrodiny transportérov mitochondriálnych aniónov. Oddeľujú syntézu ATP od oxidačnej fosforylácie riadením úniku protónov cez vnútornú mitochondriálnu membránu. Preto je možné znížiť oxidačný stres a zabrániť oxidačnému poškodeniu 106 udržaním homeostázy ROS. Medzi členmi UCP sa UCP2 považuje za dôležitý na prevenciu oxidačného stresu108. Veľké množstvo štúdií uvádza, že zvýšená expresia UCP2 môže znížiť poškodenie tkanív spôsobujúcich oxidáciu109. Okrem toho aktivácia PPARy na odolnosť proti oxidačnému poškodeniu v starnúcich mozgových tepnách súvisí so zvýšenou reguláciou UCP2110.

Migrácia buniek hladkého svalstva je dôležitým dôvodom pre tvorbu AS, a oxidačný stres je jedným z hlavných faktorov proliferácie VSMC a migrácie. Okrem žltačky oxidázy, cyklooxidázy a lipidovej oxidázy, nevyužovaný endotrofický enzým oxidu dusnatého, peroxidázy a NADPH oxidázy 103, mitochondráza je tiež hlavným enzýmom v bunkách produkujúcich ROS 104, 105. Mitochondriálny odlučovací proteín (PMP) je proteín v membráne mitochondriálneho tela, ktorý patrí do superrodieľnice transportného proteínu mitochondriálnej anióny, kontrolou úniku protónov cez mitochondriálnu membránu tak, aby syntéza ATP a oddelenie oxidov fosfátov. To znamená, že oxidačný stres môže byť znížená a oxidačné poškodenie 106 môže byť zabránené tým, že udržiava ros stabilizáciu. Medzi členmi UCPP sa UCP2 považuje za dôležité pre prevenciu oxidačného stresu108. Početné štúdie hlásili, že zvýšená expresia UDP2 môže znížiť poškodenie oxidačného tkaniva109. Okrem toho, oxidačné poškodenie mozgových tepien, ktoré aktivujú PPAR v boji proti starnutiu je spojená so zvýšením UDP2110.

Migrácia hladkých svalových buniek je dôležitým dôvodom tvorby, pretože oxidačný stres je jedným z hlavných faktorov šírenia a migrácie VSMC.Okrem xantínoxidázy, cyklooxygénázy a lipoxygénázy, nekopilovanej syntázy endoteliálneho oxidu dusíka, peroxidázy a NADPH oxidázy 103 sú mitochondriálne enzýmy aj hlavnými enzýmami 104 a 105 na výrobu ROS.Mitochondriálne rozviažujúce bielkoviny (UCP) sú bielkoviny v mitochondriálnej vnútornej membrane, patriace do superrodiny mitochondriálnych aniónových transportérov. Odviažu syntézu ATP od oxidatívnej fosforylácie kontrolou úniku protónov prostredníctvom mitochondriálnej intimity.Z tohto dôvodu sa môže udržať oxidačný stres, aby sa predišlo oxidačným poškodeniam.Medzi členmi UCP sa UCP2 považuje za dôležitú pri prevencii oxidatívneho stresu.Veľký počet štúdií hlásil, že zvýšené vyjadrenie UCP2 môže znížiť poškodenie oxidantného tkaniva 109.Okrem toho je aktivácia PPAR γ na odolnosť oxidatívnym poškodením starnutia mozgových artérií spojená s upreguláciou ucp2110.<br>