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This cure temperature differential

This cure temperature differential can be advantageously employed to prepare B-stageable films or tapes from a mixture of aliphatic/aromatic BZ and thiol [s]. Upon mixing at room temperature or slightly above,the aliphatic components immediately react, while the aromatic benzoxazine rings remain unreacted. Figure 5 illustrates how 1H NMR can be used to monitor the sequential nature of the reaction by observing the peaks responsible for the methylene protons on the carbon between the oxygen and nitrogen of the oxazine (BZ-1),shown later. In the case of the aromatic amine, these protons are observed in the region between 5.0 and 5.4 ppm. In the aliphatic BZs, the signal is farther downfield,below 5 ppm.
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这种固化温度差可有利地用于从脂族/芳族BZ和硫醇[s]的混合物制备可B阶化的膜或带。在室温或略高于室温下混合后,脂肪族组分立即反应,而芳香族苯并恶嗪环保持未反应。图 5 说明了如何使用 1 <br>H NMR 来监测反应的顺序性质,方法是观察导致恶嗪 (BZ-1) 氧和氮之间碳上亚甲基质子的峰,如下所示. 对于芳香胺,在 5.0 和 5.4 ppm 之间的区域中观察到这些质子。在脂肪族 BZ 中,信号位于更远的低场,低于 5 ppm。
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该固化温差可有利地用于从脂肪族/芳香族BZ和硫醇的混合物制备B级薄膜或胶带。在室温或略高于室温下混合后,脂肪族组分立即反应,而芳香族苯并恶嗪环保持未反应。图5-1<br>H NMR可用于通过观察恶嗪(BZ-1)氧和氮之间碳上亚甲基质子的峰来监测反应的顺序性质,如下文所示。在芳香胺的情况下,在5.0至5.4 ppm的范围内观察到这些质子。在脂肪族BZ中,信号位于更远的下场,低于5 ppm。
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这种固化温度差可以有利地用于从脂肪族/芳香族BZ和硫醇的混合物制备B-阶段薄膜或带。在室温或稍高于室温下混合时,脂族组分立即反应,而芳族苯并噁嗪环保持未反应。图5 illustrates如何1H NMR可用于监测反应的sequential性质,通过观察氧嗪(BZ-1)的氧和氮之间的碳上的亚甲基质子的峰,如下所示。在芳族胺的情况下,在5.0和5.4 ppm之间的区域观察到这些质子。在脂肪族BZs中,信号是更远的前场,低于5 ppm。
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