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In this work, the chiral modifier c

In this work, the chiral modifier cinchonidine (CD) was used to modify the Pt nanoparticles limited to the carbon nanotube lumen, and the catalytic system was found to have active TOF (turnover frequency) in the chiral hydrogenation reaction of α-ketoesters. Up to 1.2 × 10 5 h-1, the chiral selectivity reaches 96% ee, the catalytic activity and chiral selectivity of Pt nanoparticles in the lumen of carbon nanotubes is significantly higher than that of Pt nanoparticles outside the lumen of carbon nanotubes (TOF: 1.5 × 10 4 h-1, 75% ee), which is also much higher than the performance of the best reported Pt / Al3O2 catalyst (TOF: 1.0 × 10 4 h-1, 90% ee). A preliminary study found that the carbon nanotube lumen showed strong enrichment with the chiral modifier CD and substrate, which may be one of the main reasons for the significant increase in chiral catalytic reaction activity and chiral selectivity in carbon nanotubes. Recently in the German Applied Chemistry, the research group of Academician Li Can reported a Pt catalyst supported on carbon nanotubes, which showed excellent heterogeneous chiral hydrogenation activity. By comparing the catalytic activity of two Pt catalysts with different loading positions (ie, outside and inside the tube), the authors say that the confinement effect of carbon nanotubes is reflected in the carbon nanotube lumen showing excellent enrichment with chiral modifiers and substrates Effect, which may lead to a significant increase in chiral catalytic reaction activity and chiral selectivity in carbon nanotubes. The core point here is the confinement effect of carbon nanotubes. Filling the active components into a tank, in such a microreactor, it is possible to achieve micro-checks and balances of the catalytic reaction, thereby producing unexpected effects.
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在这项工作中,手性改性剂辛可尼定(CD)用于修饰限于碳纳米管内腔的Pt纳米颗粒,并且发现催化体系在α-酮酸酯的手性加氢反应中具有活性TOF(转换频率)。高达1.2×10 5 h-1时,手性选择性达到96%ee,碳纳米管内腔中Pt纳米颗粒的催化活性和手性选择性显着高于碳纳米管内腔中Pt纳米颗粒的催化活性和手性(TOF: 1.5×10 4 h-1,75%ee),这也比报道最好的Pt / Al3O2催化剂的性能(TOF:1.0×10 4 h-1,90%ee)高得多。初步研究发现,碳纳米管内腔显示出手性修饰剂CD和底物的强烈富集,<br>最近,在德国应用化学中,李灿院士的研究小组报告了一种载于碳纳米管上的Pt催化剂,该催化剂具有出色的非均相手性氢化活性。通过比较两种具有不同负载位置(即管内和管内)的Pt催化剂的催化活性,作者说碳纳米管的约束作用反映在碳纳米管腔中,表现出优异的手性改性剂和底物富集效果,这可能导致碳纳米管中手性催化反应活性和手性选择性的显着提高。这里的核心是碳纳米管的约束作用。在这样的微反应器中将活性成分填充到罐中,可以实现催化反应的微检查和平衡,
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在这项工作中,使用手性修饰剂奇诺尼丁(CD)来修饰仅限于碳纳米管流明的Pt纳米粒子,在β-酮酯的酸氢反应中发现催化系统具有活性TOF(周转频率)。高达 1.2 × 10 5 h-1,手性选择性达到 96% ee, 碳纳米管流明中Pt纳米粒子的催化活性和手性明显高于碳纳米管流明外的Pt纳米粒子(TOF:1.5 × 10 4 h-1,75%ee),也远远高于最佳报告的Pt/Al3O2催化剂(TOF:1.0×10 4 h-1,90%ee)的性能。初步研究发现,碳纳米管流明与手性修饰剂CD和基质具有很强的浓缩性,这可能是碳纳米管手性催化反应活性和手性选择性显著增加的主要原因之一。<br>最近在德国应用化学公司,李可院士的研究小组报告了一种支持碳纳米管的Pt催化剂,该催化剂具有出色的异质性性性性性氢化活性。通过比较两种Pt催化剂的催化活性,不同装载位置(即管外和管内),作者说,碳纳米管的附着作用反映在碳纳米管流明中,具有优良的富集与手性修饰剂和基质效果,这可能导致炭纳米管的手性催化反应活性和手性选择性显著增加。这里的核心点是碳纳米管的闭禁效应。将活性部件填充到储罐中,在这样的微反应器中,有可能实现催化反应的微观检查和平衡,从而产生意想不到的效果。
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本文采用手性改性剂辛可奈定(CD)对碳纳米管内腔内的Pt纳米粒子进行改性,发现该催化体系在α-酮酯的手性加氢反应中具有活性TOF(翻转频率)。高达1.2×105h-1,手性选择性达到96%ee,Pt纳米粒子在碳纳米管内腔的催化活性和手性选择性明显高于Pt纳米粒子在碳纳米管外腔的催化活性和手性选择性(TOF:1.5×104h-1,75%ee),这也远高于目前报道的最佳Pt/Al3O2催化剂(TOF:1.0×104h-1,90%ee)的性能。初步研究发现,手性改性剂CD和底物对碳纳米管管腔有很强的富集作用,这可能是碳纳米管手性催化反应活性和手性选择性显著提高的主要原因之一。<br>最近在德国应用化学领域,李灿院士的研究小组报道了一种碳纳米管负载的铂催化剂,该催化剂具有良好的多相手性加氢活性。通过比较两种不同负载位置(即管外和管内)的铂催化剂的催化活性,作者认为碳纳米管的限制效应反映在碳纳米管管腔中,具有手性修饰剂和底物效应的优异富集性,这可能导致碳纳米管手性催化反应活性和手性选择性的显著提高。这里的核心是碳纳米管的约束效应。在这样的微型反应器中,将活性组分注入槽中,就有可能实现催化反应的微型制衡,从而产生意想不到的效果。
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