肺纤维化发病特点是肺成纤维细胞（HEL）在刺激下增殖分化为肌成纤维细胞

肺纤维化发病特点是肺成纤维细胞（HEL）在刺激下增殖分化为肌成纤维细胞（MF），并伴随细胞外基质(ECM)过度沉积,肺组织异常重塑的病理过程。因此，抑制HEL细胞的增殖、分化是防治PF进展的重要途径。

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The pathogenesis of pulmonary fibrosis is characterized by the proliferation and differentiation of lung fibroblasts (HEL) into myofibroblasts (MF) under stimulation, accompanied by excessive deposition of extracellular matrix (ECM) and abnormal remodeling of lung tissue. Therefore, inhibiting the proliferation and differentiation of HEL cells is an important way to prevent the progression of PF.

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Pulmonary fibrosis is characterized by the pathological process that lung fibroblasts (HEL) proliferate and differentiate into myofibroblasts (MF) under stimulation, accompanied by excessive deposition of extracellular matrix (ECM) and abnormal remodeling of lung tissue. Therefore, inhibiting the proliferation and differentiation of HEL cells is an important way to prevent the development of PF.

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