Figure 4-2 The NO scavenger PTIO at

Figure 4-2 The NO scavenger PTIO attenuated the inhibition of cell viability caused by SNPor silibinin treatment. The MTT assay was used to determine the cell viability. A: The cells were treated with PTIO (50µM) fbr 1 h and cultured with various concentrations of SNP (100, 200, 300 or 400 µM) for 12 h. B: The cells were treated with PTIO (50 µM) for 1 h and cultured with various concentrations of silibinin (25, 50, 75 or 100 µM) for 12 h. C: The cells were treated with various concentrations of PTIO (25 or 50 µM) fbr 1 h and cultured with 50 gM silibinin for 12 h. The level of ROS was determined by DCF-DA staining and measured by flow cytometry. D: The expression levels of proteins involved in the ROS response were analysed by Western blotting. The cells were incubated with PTIO (50 µM) for 1 h and cultured with 50 µM silibinin for 12 h

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图4-2 NO清除剂PTIO减弱了SNP或水飞蓟宾处理对细胞活力的抑制作用。使用MTT测定法测定细胞活力。答：将细胞用PTIO（50µM）fbr处理1小时，并用各种浓度的SNP（100、200、300或400 µM）培养12小时。B：将细胞用PTIO（50 µM）处理1 h，并用各种浓度的水飞蓟宾（25、50、75或100 µM）培养12 h。C：将细胞用各种浓度的PTIO（25或50 µM）于1小时后处理，并用50 gM的水飞蓟宾培养12小时。ROS的水平通过DCF-DA染色确定并且通过流式细胞术测量。D：通过蛋白质印迹法分析参与ROS应答的蛋白质的表达水平。将细胞与PTIO（50 µM）孵育1小时，并与50 µM水飞蓟宾培养12小时

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图4-2 NO清除器PTIO衰减了由SNPor西利宾宁治疗引起的细胞活力的抑制。MTT测定用于确定细胞的生存能力。答：用PTIO（50μM）fbr 1h进行细胞处理，并培养各种浓度为SNP（100、200、300或400μM）的12小时。 B：用PTIO（50 μM）处理1小时，用各种浓度的硅丁宁（25，50，75或100μM）培养12小时C：细胞处理与各种浓度的PTIO（25或50μM）fbr 1小时和培养与50 gM硅素12 小时ROS的等级由DCF-DA染色确定，并经流式细胞测定。D：通过西方印迹分析了ROS反应中蛋白质的表达水平。细胞用PTIO（50μM）孵育1小时，用50μM西利比宁培养12小时

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图4-2 NO清除剂PTIO减弱了SNPor水飞蓟宾对细胞活力的抑制作用。MTT法检测细胞活力。A：用PTIO（50µM）fbr处理细胞1 h，并用不同浓度的SNP（100、200、300或400µM）培养12 h。B:用PTIO（50µM）处理细胞1 h，并用不同浓度的水飞蓟宾（25、50、75或100µM）培养12 h。C:用不同浓度的PTIO（25或50）处理细胞μM）fbr1h，与50gm水飞蓟宾培养12h，用DCF-DA染色法测定ROS水平，流式细胞仪测定ROS水平。D： Western印迹分析ROS反应相关蛋白的表达水平。细胞用PTIO（50µM）孵育1h，用50µM水飞蓟宾培养12h<br>

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