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There is no guidance one performanc
There is no guidance one performance of this type of testing for the human medicinal product industry. Two guidance documents do provide some direction ,and these will be considered. The CVMP aud ISO5 documents, one for veterinary products aud the other a draft standard for medical devices (contact lens care products), are consistent in lheir approach. The investigator is to dispense the product in a manner similar to its use and then test the chemical/physical properties aud preservative effectiveness at the end of the in-use period. Is this approach appropriate for medicinal products?
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有这种类型的测试为人类医药产品行业的任何指导一个表现。两个指导性文件提供了一些方向，这些将予以考虑。该CVMP澳元ISO5文件，一个用于兽药产品澳元的医疗器械（隐形眼镜护理产品）的其他标准草案，在lheir方法相一致。研究者是分配产品以类似于它的使用的方式和然后测试化学/物理性能在使用中的期间结束AUD保存效力。这是适用于医药产品的方法呢？
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对于人类医药产品行业，这种测试没有指导性。两个指导性文件确实提供了一些指导，这些将予以考虑。CVMP aud ISO5 文档，一份用于兽医产品，另一份是医疗器械（隐形眼镜护理产品）标准草案，在 lheir 方法中是一致的。调查员以与使用类似的方式分配产品，然后在使用期结束时测试化学/物理特性，以提高防腐剂的有效性。这种方法是否适用于医药产品？
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对于人类医药产品行业来说，没有任何一种此类测试的性能指导。两份指导文件确实提供了一些指导，这些将被考虑。CVMP aud ISO5文件，一个用于兽医产品，另一个用于医疗设备（隐形眼镜护理产品）的标准草案，在lheir方法中是一致的。研究人员应以与其使用类似的方式分发产品，然后在使用期结束时测试其化学/物理性能和防腐效果。这种方法适合药品吗？
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