Ro64-0802の投与7日目のAUC0-12及びCmaxを含む各パラ

Ro64-0802の投与7日目のAUC0-12及びCmaxを含む各パラメータはいずれの投与量においても人種間における差は認められなかった（表2）。また、尿中排泄についても人種差は認められず、投与開始7日目における尿中排泄率は、オセルタミビル及びRo64-0802の合計で、75mg投与群では87.89%（日本人）、86.38%（白人）及び150mg投与群では100.45%（日本人）、87.50%（白人）であった。血漿中濃度トラフ値の推移（表3）において投与開始後3日以内に定常状態に到達しているものと考えられた。本試験の結果から、白人及び日本人においてタミフル75mg及び150mgを1日2回反復経口投与したときの薬物動態に有意差は認められなかった。

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在剂量任一参数，包括AUC 0-12，观察Ro64-0802给药第7天的的C max（表2）的座圈之间的差也。此外，它不经过7天观察到的种族差异也为尿排泄，尿排泄率在给药，共奥塞米韦和Ro64-0802中，75毫克剂量组（日文），86.38％87.89中％（高加索人），并在150毫克给药组（日语）100.45％，这是87.50％（白色）。 在血浆浓度谷值被认为是变化的给药在开始时（表3）后已达到三天内稳定状态。 这项研究的结果，在药代动力学无显著差异，当反复给药每天两次达菲75毫克，并在白种人为150mg口服，观察日本。

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每个参数，包括AUC0-12和Cmax在Ro64-0802的给药第7天，在种族之间没有区别（表2）。此外，尿排泄的种族差异是不被观察到的，尿排泄率在给药开始的第7天，奥司他韦和Ro64-0802的总和，87.89%（日本人）在75mg给药组，86.38%（86.38%）白人）和150mg给药组为100.45%（日本人），87.50%（白种人）。 在血浆浓度槽值的变化（表3）中，它被认为是在给药开始后3天内达到稳定状态。 从试验结果中，在白种人和日本人中，每天两次重复口服达菲75mg和150mg时，药代动力学没有显著差异。

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包含Ro64-0802的给与第7天的AUC0-12及Cmax的各参数在任何给与量上都不承认种族间的差异(表2)。同时，关于尿中排泄种族差异也不被认可，用药开始第7日的尿中排泄率，以osutami大楼及Ro64-0802的合计，75mg给病人群87.89％(日本人)，86.38％(白人)及150mg给病人群100.45％(日本人)，87.50％(白人)。 一般认为在血浆中浓度故障值的推移(表3)中投入开始后3日以内达到定常状态。 从本考试的结果来看，白人和日本人一天2次重复使用达菲75mg及150mg的药物动态没有明显差别。

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