The swarming motility is considered a crucial feature for the surfacea的简体中文翻译

The swarming motility is considered

The swarming motility is considered a crucial feature for the surfaceattachment during the early steps of biofilm formation as well as forbiofilm maturation [55,56]. In fact, previous studies showed that P.aeruginosa mutants with altered swarming motility had impaired biofilm formation [57,58], whereas swarming strains of P. aeruginosa showhigher resistance to antibiotics than swimming cells [59]. The resultsreported above were obtained with P. aeruginosa ATCC27853, becauseoptimized culture medium composition and time for read-outs havealready been described in the literature and are currently in use in ourlab [60–62]. Contrastingly, optimal conditions for biofilm andswarming motility assays have been reported for PA14 [37] and areroutinely used in our groups. For that reason, the swarming motility ofP. aeruginosa PA14 was evaluated by spotting cultures on swarmingagar plates containing or not calycopterin and measuring the swarmingarea of the colonies. Swarming inhibition, evidenced by a smaller dispersion as compared to the control, were observed on plates containing140 μM of calycopterin. The effect of this molecule on swarming motility was not significant at concentrations at 70 μM or below (Fig. 3),whereas at 140 μM there is a significant reduction (38.4%) of P. aeruginosa motility
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群体运动被认为是<br>生物膜形成早期阶段的表面附着以及<br>生物膜成熟的关键特征[55,56]。实际上,以前的研究表明,<br>群体运动的铜绿假单胞菌突变体损害了生物膜的形成[57,58],而铜绿假单胞菌的群体菌株显示出<br>比游泳细胞更高的抗生素抗性[59]。<br>上面报道的结果是使用铜绿假单胞菌ATCC27853获得的,因为<br>优化的培养基组成和读出时间<br>已在文献中进行了描述,目前已在我们的<br>实验室中使用[60-62]。相反,生物膜和生物膜的最佳条件<br>已有针对PA14的群体运动分析的报告[37],并且<br>在我们的研究组中常规使用。因此,<br>铜绿假单胞菌PA14 的成群活力是通过将培养物点在<br>含有或不含有降钙素的成群琼脂平板上并测量<br>菌落的成群面积来评估的。在含有<br>140μM蝶呤的平板上观察到了成群抑制,其分散度比对照组小。在浓度为70μM或更低时,该分子对群体运动的影响并不明显(图3),<br>而在140μM时,铜绿假单胞菌的运动能力显着降低(38.4%)。
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蜂拥运动被认为是表面的关键特征<br>在生物膜形成的早期步骤以及<br>生物膜成熟 [55,56]。事实上,以前的研究表明,P.<br>具有改变的蜂拥运动突变体已经破坏了生物膜的形成[57,58],而蜂拥的P.aeruginosa显示<br>比游泳细胞对抗生素的抗药性更高[59]。结果<br>上述报告是获得与P.阿鲁吉诺萨ATCC27853,因为<br>优化的文化媒介组成和读出时间有<br>已在文献中描述,目前正在使用我们的<br>实验室[60]62]对比而言,生物膜的最佳条件<br>已报告PA14 [37] 的蜂拥运动性检测,并且<br>经常使用在我们的组。因此,蜂拥运动<br>P. aeruginosa PA14 通过发现蜂群上的区域性来评估<br>含有或不含有分管酚的agar板和测量蜂群<br>殖民地的区域。在含有控制剂的板材上观察到,蜂拥抑制,与对照相比,分散量较小,<br>140 μM的。这种分子在70μM或以下浓度下对蜂群运动的影响并不显著(图3),<br>而在140μM时,有显著减少(38.4%)P. 阿鲁吉诺萨运动
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这个 蜂群 运动 是 考虑过的 一 关键的 特征 对于 这个 表面<br>附件 在期间 这个 早期的 台阶 属于 生物膜 形成 作为 好 作为 对于<br>生物膜 成熟 [55岁,56个]. 在 事实, 以前的 研究 显示 那个 第页。<br>铜绿假单胞菌 突变体 具有 改变了的 蜂群 运动 有 受损 生物膜 形成 [57个,58个], 鉴于 蜂群 应变 属于 第页。 铜绿假单胞菌 显示<br>较高的 抵抗 到 抗生素 比 游泳 细胞 [59个]. 这个 结果<br>报道 在上面 是 获得 具有 第页。 铜绿假单胞菌 ATCC27853, 因为<br>优化 文化 中等的 作文 和 时间 对于 读出 有<br>已经 一直 描述 在里面 这个 文学 和 是 目前 在里面 使用 在里面 我们的<br>实验室 [60个–62个]. 反差, 最优的 条件 对于 生物膜 和<br>蜂群 运动 化验 有 一直 报道 对于 第14页 [37个] 和 是<br>常规地 习惯于 在里面 我们的 组。 为了 那个 原因, 这个 蜂群 运动 属于<br>第页。 铜绿假单胞菌 第14页 是 评价的 通过 定位 文化 在 蜂群<br>琼脂 盘子 包含 或 不 花萼蝶呤 和 测量 这个 蜂群<br>地区 属于 这个 聚居地。 蜂群 抑制, 有证据的 通过 一 较小的 分散 作为 相比 到 这个 控制, 是 观察 在 盘子 包含<br>140个 μ米 属于 花萼蝶呤。 这个 影响 属于 这 分子 在 蜂群 运动 是 不 重要的 在 浓度 在 70个 μ米 或 在下面 (图。 三),<br>鉴于 在 140个 μ米 那里 是 一 重要的 减少 (38.4%) 属于 第页。 铜绿假单胞菌 运动
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