It is also important to have regular health checks to monitor blood pr的简体中文翻译

It is also important to have regula

It is also important to have regular health checks to monitor blood pressure, blood sugar and blood triglyceride levels.
This will allow your doctor to identify any abnormal results and suggest a treatment plan to bring your results into a healthy range.</p> <p><img alt="Eating a wide variety of healthy foods can help to prevent development of metabolic syndrome." src="https://d38okfhwhefcep.cloudfront.net/mediaLibrary/images/large/cif002_healthy_food_img_au.large.jpg" /></p> <h3 style="color:#2d2d2d;font-style:italic;text-decoration:underline;">Eating a wide variety of healthy foods can help to prevent metabolic syndrome.</h3>
Metabolic syndrome, also known as syndrome X or insulin resistance syndrome, is a collection of conditions that together increases the risk of developing heart disease or type 2 diabetes.
These conditions include an increased waistline, hypertension (high blood pressure), increased blood sugar levels, high amounts of triglycerides and low levels of high density lipoprotein (HDL), also known as 'go
<h2>What is progeria?</h2> <p>Progeria, also known as Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS), is an extremely rare genetic condition that causes children to prematurely age.
It affects around one in four million newborns worldwide<sup>1</sup>.
At birth, children generally appear healthy but by one year of age, changes to growth and development begin to occur.
Children typically weigh less and are shorter than others their age.
A distinctive appearance develops, including aged-looking skin, baldness and a small face.
As children age, progressive atherosclerosis and heart disease develops, which becomes fatal at an average age of 13-14 years<sup>1</sup>.

There is currently no treatment or cure for progeria.</p> <h2>Causes</h2> <p>Progeria is caused by a mutation of the gene LMNA (pronounced Lamin A).
In progeria, the LMNA gene is altered at a very specific point, which not only makes the condition very rare, but causes a range of symptoms associated with premature ageing.</p> <p>The mutation occurs at random, which means that parents and siblings are virtually never affected by the condition.</p> <h2>Signs and symptoms</h2> <p>Signs and symptoms of progeria usually appear from around the age of one year.
These can include:</p> <ul><li>Weighing less and being shorter than others their age;</li> <li>Aged-looking skin;</li> <li>Hair loss and baldness;</li> <li>Visible veins;</li> <li>Small face with a pinched nose relative to head size, and;</li> <li>Delayed tooth formation.</li> </ul><p><img alt="" src="https://d38okfhwhefcep.cloudfront.net/mediaLibrary/images/large/en005_progeria_img1_au_v2.large.jpg" /></p> <h3 style="color:#2d2d2d;font-style:italic;text-decoration:underline;">A child with progeria.</h3> <p>As children grow older, accelerated ageing occurs, which involves symptoms that would more often occur in older people.
These can include:</p> <ul><li>Joint stiffness;</li> <li>Hip dislocations;</li> <li>Atherosclerosis, which is the narrowing and hardening of arteries, and;</li> <li>Heart disease.</li> </ul><h2>Methods for diagnosis</h2> <p>It is possible to diagnose progeria using a genetic test.
This involves taking a blood sample to see if there is a mutation in the LMNA gene.</p> <h2>Types of treatment</h2> <p>Currently there is no cure for progeria; however, research is ongoing.
There are medications available to manage some symptoms and improve quality of life.
These include cholesterol-lowering medications to slow atherosclerosis and <a rel="nofollow" href="/report/general-report/228">osteoporosis</a> medication to increase bone density.
Low-dose aspirin can also be given to reduce the risk of complications associated with progeria, including <a rel="nofollow" href="/report/general-report/186">heart attack</a> and <a rel="nofollow" href="/report/general-report/422">stroke</a>.</p> <p>Recently, a clinical trial looking at the effectiveness of a drug called lonafarnib in children with progeria was conducted<sup>2</sup>.
The medication was originally developed to treat cancer.
The research found that all participants in the trial benefitted from the drug in one or more of the following ways - weight gain, better hearing, improved bone structure and increased flexibility of blood vessels.
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同样重要的是要定期做健康检查,监测血压,血糖和血甘油三酯水平。<br>这将使你的医生,以确定任何不正常的结果,并提出治疗方案,使您的结果转换成一个健康的范围。<br> <br> 吃各种健康食品,可以帮助预防代谢综合征。<br>代谢综合征,也称为X综合征或胰岛素抵抗综合征,是条件的集合,一起增加患心脏疾病或2型糖尿病的风险。<br>这些条件包括提高的腰围,高血压(高血压),增加的血糖水平,高甘油三酯含量和高密度脂蛋白(HDL),也被称为水平低的“去<br>什么是早衰? 早老症,又称哈钦森-吉尔福德早衰综合征(HGPS),是导致儿童过早年龄一种极为罕见的遗传性疾病。<br>它会影响一个围绕四个万新生儿全球1。<br>出生时,孩子一般会出现健康,但通过一岁,改变增长和发展开始出现。<br>儿童通常重量更轻,而且比其他同龄人更短。<br>与众不同的外观开发,包括老化的肌肤,秃头和小脸蛋。<br>随着孩子年龄的,渐进的动脉粥样硬化和心脏疾病的发展,其在13-14岁的平均年龄成为致命的1。<br><br>目前还没有治疗或治愈早衰。<br> 原因 早老症是由基因LMNA(发音拉明A)的突变引起的。<br>在早老症的LMNA基因是在一个非常具体的点,这不仅使得条件非常罕见的改变,但会导致一系列的与过早老化相关的症状。<br> 突变发生在随机的,这意味着父母和兄弟姐妹都实际上从未受条件。<br> 症状和体征 体征和早衰的症状通常出现从一年岁左右。<br>这些可以包括:<br> 称重少,比其他同龄人更短; 老年人的肌肤; 脱发和秃顶; 可见静脉; 小脸上捏鼻子相对于头的大小,和; 延迟牙齿的形成。 <br> 一个孩子早衰。 随着孩子年龄的增长,加速老化发生,其中涉及将更加频繁出现在老年人身上的症状。<br>这些可以包括:<br> 关节僵硬; 髋关节脱位; 动脉粥样硬化,它是动脉狭窄和硬化,和; 心脏病。 诊断方法 这是可能使用基因测试来诊断早老症。<br>这包括采取血液样本,看看是否有在LMNA基因的突变。<br> 治疗的类型 目前还没有治愈的早衰; 但是,研究工作正在进行中。<br>有可用于管理的一些症状和提高生活质量的药物。<br>这些包括降低胆固醇的药物以减缓动脉粥样硬化和骨质疏松症的药物,以增加骨密度。<br>低剂量阿司匹林也可以给予降低早老症,包括相关并发症的风险心脏发作和中风。<br> 近日,一项临床试验寻找一个与儿童早衰症称为lonafarnib药物的有效性进行2。<br>这种药物最初被开发用于治疗癌症。<br>该研究发现,在试验的所有参与者从药物中的一种或多种的下列方式中获益-体重增加,更好的听力,改善骨骼结构和血管的更大的灵活性。<br>
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定期进行健康检查以监测血压、血糖和血糖三酯水平也很重要。<br>这将允许您的医生识别任何异常结果,并建议一个治疗计划,使您的结果进入一个健康的范围 <br>。[img alt]"吃各种各样的健康食品可以帮助预防代谢综合征的发展 <br>。h3样式"颜色:#2d2d2d;字体风格:斜体;文本修饰:下划线;"*吃各种各样的健康食品可以帮助预防代谢综合征。<br>代谢综合征,也称为X综合征或胰岛素抵抗综合征,是共同增加患心脏病或2型糖尿病风险的一系列疾病。<br>这些情况包括腰围增加、高血压(高血压)、血糖水平升高、甘油三酯含量高和高密度脂蛋白(HDL)水平低,也称为"go"<br>什么是老年病?,又称哈钦森-吉尔福德老年痴呆症综合征(HGPS),是一种极其罕见的遗传性疾病,导致儿童过早衰老。<br>它影响全世界大约四百万新生儿中的一1。<br>出生时,儿童通常看起来健康,但到一岁,成长和发展的变化开始发生。<br>儿童通常比同龄人体重小,矮。<br>独特的外观发展,包括老化的皮肤,秃头和小脸。<br>随着儿童年龄,渐进性动脉粥样硬化和心脏病的发展,在平均13-14岁1成为致命的。<br><br>目前尚无治疗或治愈老年病<br>原因前列腺炎是由基因LMNA(发音为拉明A)的突变引起的。<br>在老年病中,LMNA基因在一个非常特殊的点被改变,这不仅使这个情况非常罕见,而且导致一系列与过早衰老相关的症状 <br>。突变是随机发生的,这意味着父母和兄弟姐妹几乎从未受到这个情况的影响 <br>。体征和症状老年病的体征和症状通常从一岁左右开始出现。<br>其中包括:<br>体重比同龄人矮;看起来老一百年的皮肤;脱毛和秃头;可见静脉;小脸,鼻子相对于头部大小,延迟牙齿形成._img alt""src="https://d38okfhhhfcep.cloudfront.net/mediaLibrary/图像/大/en005_progeria_img1_au_v2.large.j.}<br>[h3样式]"颜色:#2d2d2d;字体样式:斜体;文本修饰:下划线;带老年痴呆症。随着儿童年龄的增长,加速衰老发生,这涉及更常发生在老年人的症状。<br>其中包括:<br>关节僵硬;髋关节脱位;动脉硬化,动脉变窄和硬化;心脏病.诊断方法使用基因测试诊断老年病是可能的。<br>这包括采集血液样本,看看LMNA基因是否有突变 <br>。治疗类型目前还没有治疗老年病的方法;然而,研究正在进行中。<br>有药物可用于管理一些症状和提高生活质量。<br>其中包括降低胆固醇的药物,以减缓动脉粥样硬化和[arel]"nofollow"href"/报告/一般报告/228"骨质疏松症药物,以增加骨密度。<br>低剂量阿司匹林也可以给予,以减少与老年病相关的并发症的风险,包括[a rel]"nofollow"href"/报告/一般报告/186"[心脏病发作和[a rel]"nofollow"href"/报告/一般报告/422"]中风.<br>最近,一项临床试验2,研究一种名为lonafarnib的药物在患有老年病的儿童中的有效性。<br>这种药物最初是为治疗癌症而开发的。<br>研究发现,所有参与试验的参与者都受益于药物,其途径包括体重增加、听力改善、骨骼结构改善和血管灵活性提高。
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定期进行健康检查来监测血压、血糖和甘油三酯水平也是很重要的。<br>这可以让你的医生识别出任何异常结果,并建议一个治疗计划,使你的结果进入健康的范围。SRC=“HTTPS://DKOKFHWEFCEP.NET/MILIALBRARIA/IMASES/CHIFH22HealthyFoeIIGIGIGUA.LARGE.JPG”/> </P> H3风格=“颜色:α2D2D2D;字体风格:斜体;文字修饰:下划线”>吃多种健康食品有助于预防代谢综合征。</H3><br>代谢综合征,也称为X综合征或胰岛素抵抗综合征,是一系列疾病共同增加心脏病或2型糖尿病的风险。<br>这些情况包括腰围增加、高血压(高血压)、血糖升高、高甘油三酯和低密度高密度脂蛋白(HDL),也称为“GO”。<br><h2>什么是葡萄球菌?又称哈钦森综合征,是一种极为罕见的导致儿童过早衰老的遗传性疾病。<br>它影响到全球大约400万新生儿中的一个。<br>出生时,儿童一般看起来健康,但一岁时,生长和发育的变化开始发生。<br>孩子们通常体重较轻,比其他同龄人矮。<br>一个独特的外观发展,包括苍老的皮肤,秃头和一个小脸蛋。<br>随着年龄的增长,进展性动脉粥样硬化和心脏病发展,在13~14岁的平均年龄内变得致命。<br>目前尚无治疗或治疗的方法,因为引起基因突变(Lamin A)。<br>在早老期,LMNA基因在一个非常特异的点上发生改变,这不仅使这种情况非常罕见,而且引起一系列与早衰有关的症状。</P> < P >突变随机发生,这意味着父母和兄弟姐妹实际上从未受到这种疾病的影响。</p><h2>症状和体征</h2><p>症状和体征通常在一岁左右出现。<br>这可以包括:</p><ul><li>体重较轻,比其他人的年龄要短;</li><li>看起来很老的皮肤;</li><li>脱发和秃顶;</li><li>可见静脉;</li><li>鼻子相对于头部大小的小脸,以及;</li><li>牙齿形成延迟。</li></ul><p><img alt=“src=”https://d38okfhwhefcep.cloudfront.net/medialibrary/images/large/en005_progeria_img1_au_v2.large.jpg“/></p><h3 style=“color:2d2d2d;font style:italic;text decoration:underline;”>患有Progeria的儿童。</h3><p>随着儿童年龄的增长,会出现加速衰老,这涉及症状这在老年人中更常见。<br>这些可包括:< < > >关节强直;< >李>髋>脱臼;< > > > > >动脉硬化,即动脉狭窄硬化;。<br>这涉及到采集血液样本,以确定是否有一个突变的基因。<br>有些药物可以用来治疗一些症状和提高生活质量。<br>这些包括降低动脉粥样硬化和降低胆固醇的药物,如“=”/“报告/一般报告/ 228”>骨质疏松症>增加骨密度的药物。<br>小剂量阿司匹林也可用于降低与早衰相关的并发症的风险,包括<Re=“NofOLLHO”HREF=“/报告/一般报告/ 186”>心脏病发作</A>和<Re=“NofOLLHO”HRFF=“/报告/一般报告/ 422”>中风</A> < < /P> <P>本文报道了一种药物治疗儿童早衰的临床试验。<br>这种药物最初是用来治疗癌症的。<br>研究发现,试验中的所有参与者都受益于一种或多种以下方法——体重增加、听力更好、骨骼结构改善和血管弹性增加。<br>
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