Determination of MIC of Hordenine.

Determination of MIC of Hordenine. The chemicalstructure of hordenine is presented in Figure 1A. The MIC ofhordenine was evaluated by doubling dilution assay with concentrations ranging from 0.625 to 10 mg mL−1. The MIC ofhordenine was 2.5 mg mL−1. The growth profile was determined using hordenine at sub-MIC concentrations for 24 h(Figure 1B). Treatment with hordenine at concentrations varying from 0.5 to 1.0 mg mL−1 showed no inhibitory effect on cellgrowth compared with the control.

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Hordenine的MIC的测定。化学 hordenine的结构示于图1A中。的MIC hordenine通过稀释法用浓倍增评估？centrations范围从0.625至10mg ml-1的 。的MIC hordenine为2.5mg ML-1 。生长曲线是阻止？使用hordenine在亚MIC浓度的24小时开采 （图1B）。与在浓度hordenine处理而变化？荷兰国际集团从0.5到1.0毫克毫升-1显示出对细胞没有抑制作用 的生长与对照组相比。

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Determination of MIC of Hordenine. The chemical structure of hordenine is presented in Figure 1A. The MIC of hordenine was evaluated by doubling dilution assay with concentrations ranging from 0.625 to 10 mg mL−1 . The MIC of hordenine was 2.5 mg mL−1 . The growth profile was determined using hordenine at sub-MIC concentrations for 24 h (Figure 1B). Treatment with hordenine at concentrations varying from 0.5 to 1.0 mg mL−1 showed no inhibitory effect on cell growth compared with the control.

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鸟嘌呤MIC的测定。化学物质 牛仔布的结构如图1A所示 用浓度范围为0.625至10 mg mL-1的双倍稀释法对牛蒡碱进行评价 . 麦克风 牛仔氨酸为2.5 mg mL-1 . 用低于MIC浓度的hordine24小时测定生长曲线 （图1B）。在0.5到1.0mg mL-1的浓度范围内，用激素处理对细胞没有抑制作用 与对照组比较生长。

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