しかしながら、PP を初回および 1 週後 2 回目の投与ともに 50

しかしながら、PP を初回および 1 週後 2 回目の投与ともに 50mg で開始し、3 回目以降の投与量については25～100mg の範囲とし、投与部位を臀部筋内と設定した初期の RLAI との二重盲検非劣性試験において、血漿中パリペリドン濃度が薬効を示すのに十分な濃度に到達するまでに数カ月かかるという結果が示され、RLAI に対する非劣性が確認されなかった4）。したがって、治療初期の血漿中パリペリドン濃度を速やかに上昇させる用量設定が必要であると考えられた。

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但是，1周后的第一剂和第二剂PP的起始剂量均为50 mg，第三<br>剂及后续剂量的PP剂量范围为25至100 mg，并且初始RLAI剂量设置为臀肌剂量的两倍。一项盲目的非劣效性研究表明，血浆帕潘立酮浓度要花几个月的时间才能达到足以显示出疗效的水平，并且未确认到RLAI的非劣效性4）。因此，认为有必要在治疗的早期设定迅速增加血浆帕潘立酮浓度的剂量。

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しかしながら、PP を初回および 1 週後 2 回目の投与ともに 50mg で開始し、3 回目以降の投与量については<br>25～100mg の範囲とし、投与部位を臀部筋内と設定した初期の RLAI との二重盲検非劣性試験において、血漿中パリペリドン濃度が薬効を示すのに十分な濃度に到達するまでに数カ月かかるという結果が示され、RLAI に対する非劣性が確認されなかった4）。したがって、治療初期の血漿中パリペリドン濃度を速やかに上昇させる用量設定が必要であると考えられた。

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但是，第一次和一周后第二次给药的PP都以50mg开始，关于第三次以后的给药量<br>在25～100mg的范围内，在与把给药部位设定为臀部肌内的初期的RLAI的双重盲检非劣质性试验中，血浆中巴黎ペリドン浓度达到足以表示药效的浓度需要几个月的结果显示，未确认其对RLAI的非劣质性4）。因此，治疗初期的血浆中巴黎Peridon浓度需要设定迅速上升的用量。

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