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ZURICH, March 8 (Reuters) - Roche won U.S. approval on Friday of its immunotherapy Tecentriq to treat a significant number of patients with triple-negative breast cancer, a development hailed by doctors as a promising advance in fighting the aggressive disease. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Tecentriq mixed with the chemotherapy Abraxane to treat inoperable, locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) in people whose tumours express PD-L1, a protein that may help cancers avoid detection by the immune system.
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苏黎世,3月8日(路透社) - 罗氏赢得美国批准其免疫Tecentriq周五来治疗的患者显著数量的三阴性乳腺癌,发展由医生誉为抗击严重的疾病有前途的进步。美国食品和药物管理局(FDA)批准Tecentriq与化疗Abraxane的人们,其肿瘤表达PD-L1治疗不能手术的,局部晚期或转移性三重阴性乳腺癌(TNBC),蛋白质可能有助于癌症避免检测由混合免疫系统。
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路透苏黎世3月8日电---罗氏公司周五获得美国批准其免疫疗法Tecentriq,用于治疗大量三阴性乳腺癌患者,医生称赞这一进展是抗击恶性疾病的一个有希望的进展。美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Tecentriq 与化疗 Abraxane 混合,用于治疗肿瘤表达 PD-L1(一种可能有助于癌症的蛋白质)的不可手术、局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)避免被免疫系统检测。
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苏黎世,3月8日(路透社)-洛希赢得了美国批准其免疫疗法TECCENTIQ治疗大量的三阴性乳腺癌患者,一个医生欢呼的发展是一个有前途的打击侵略性疾病的进展。美国食品和药物管理局(FDA)批准TECCENTIQ与化疗ABRAXEN混合治疗不可手术、局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC),其肿瘤患者表达PD-L1,这是一种可以帮助癌症避免免疫系统检测的蛋白质。<br>
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