Many previous authors have provided

Many previous authors have provided data and interpretation critical to understanding the basicmechanisms responsible for muscle atrophy at old age. Figure 2.2 shows a proposed model of mechanismsassociated with accelerated sarcopenia. These mechanisms range from systemic changessuch as reduced production of anabolic hormones to cellular mechanisms governing myofiber sizeand viability. These data, together with the discovery of yet unknown pathways, are critical to thecreation of new therapeutic approaches. However, we argue that these approaches should be developedwithin the context of the paradigm proposed here.

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许多以前的作者提供了数据和解释对于理解 老年肌肉萎缩的基本机制至关重要。图2.2显示了 与加速性肌肉减少症相关的机制的建议模型。这些机制的范围从全身变化（ 如合成代谢激素产量减少）到控制肌纤维大小 和生存力的细胞机制。这些数据，以及尚未发现的途径的发现，对于 创建新的治疗方法至关重要。但是，我们认为这些方法应 在此处提出的范式的背景下开发。

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许多以前的作者提供了数据和解释的关键，了解基本 导致老年肌肉萎缩的机制。图2.2 显示建议的机制模型 与加速肉毒症有关。这些机制的范围从系统性变化 例如将合成代谢激素的生产降低到控制肌纤维大小的细胞机制 和可行性。这些数据，加上发现尚未未知的路径，是至关重要的 创造新的治疗方法。然而，我们认为应该发展这些方法 在此处建议的范式范围内。

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许多以前的作者已经提供了数据和解释的关键，以了解基本原理 老年肌肉萎缩的机制。图2.2显示了拟议的机制模型 与加速的肌肉减少有关。这些机制包括系统性变化 例如合成代谢激素的减少导致控制肌纤维大小的细胞机制 和生存能力。这些数据，再加上对未知路径的发现，对研究至关重要 创造新的治疗方法。然而，我们认为应该发展这些方法 在这里提出的范例的背景下。

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