2.3. Detection MethodIn the detecti

2.3. Detection MethodIn the detection of molecular tumor markers, disabled gastric tissue specimens of patients were extracted in a conventional manner, and paraffin sections were establishedusing the collected love tissue specimens to perform dewaxing and hydration treatment of the gastric mucosa ofthe patients and antigen repair. After that, specific sitesof the gastric mucosa tissue were sealed, and vascularendothelial growth factor primary antibody was addednight, rinsed at room temperature, and the organism wasdropped prime labeled secondary antibody, incubated at37 C for 40 min, and rinsed at room temperature. After10 minutes of reaction, it was used for staining, 10 minuteswas washed, and hydrochloric acid alcohol was used fordifferentiation treatment for 3 s. After washing, the samples were soaked in warm water for 30 min, and then70%, 80%, 90%, and 100% alcohol were used to rinsedehydration. After soaking for 10 min, a neutral gum sealwas established and if brown or yellow particles appear inthe cytoplasm of the cell, it can be determined as positivecells.

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2.3。检测方法 在分子肿瘤标志物的检测中，常规提取患者的残疾胃组织标本，并 使用收集的爱心组织标本建立石蜡切片，以对胃粘膜进行脱蜡和水化处理。的 患者和抗原修复。此后， 密封胃粘膜组织的特定部位，并 在 晚上添加血管内皮生长因子一抗，在室温下漂洗，然后 滴下带有生物标记的二抗，在 37°C下孵育40分钟，然后漂洗。在室温下。后 反应10分钟，将其用于染色10分钟 将其洗涤，并将盐酸醇用于 分化处理3s。洗涤后，将样品在温水中浸泡30分钟，然后使用 70％，80％，90％和100％的酒精冲洗 脱水。浸泡10分钟后， 建立了中性的口香糖密封，如果棕色或黄色颗粒出现在 细胞质中，则可以确定为阳性 细胞。

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2.3. 检测方法 在分子肿瘤标记物的检测中，以常规方式提取患者残疾胃组织标本，建立石蜡部分 使用收集的爱情组织标本对胃粘膜进行除华和水化处理。 患者和抗原修复。之后，特定站点 胃粘膜组织被密封，和血管 内皮生长因子原抗体加入 晚上，在室温冲洗，有机体 下降的原生性标记二次抗体，孵育在 37 C 40 分钟，在室温下冲洗。后 10 分钟反应，用于染色，10 分钟 洗了，盐酸醇被用于 3 s 的分化处理。洗涤后，样品浸泡在温水中30分钟，然后 70%、80%、90%和100%酒精用于冲洗 脱水。浸泡10分钟后，中性牙龈密封 建立，如果棕色或黄色颗粒出现在 细胞的细胞质，它可以确定为正 细胞。

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2.3条。检测方法 在分子肿瘤标志物的检测中，采用常规方法提取患者的残障气体组织标本，并建立石蜡切片 用收集的love组织标本对胃粘膜进行脱蜡和水化处理 病人和抗原修复。之后，具体地点 胃粘膜组织被封闭，血管 加入内皮生长因子原抗体 晚上，在室温下冲洗 滴下一级标记的二级抗体，在 37 C 40分钟，室温下冲洗。之后 反应10分钟，用它染色，10分钟 然后用盐酸酒精 分化处理3s。洗涤后，用温水浸泡30min，然后 用70%、80%、90%和100%酒精冲洗 脱水。浸泡10分钟后，用中性胶密封 如果棕色或黄色颗粒出现在 细胞的细胞质，可以确定为阳性 细胞。

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