IntroductionThe global outbreak of

IntroductionThe global outbreak of severe acute respiratory syndrome(SARS) in 2003 resulted in more than 8000cases and 774 deaths [1]. It has been demonstratedthat SARS-associated coronavirus (SARS-CoV) is theprimary causative pathogen of SARS [2–6] and mayoriginate from some wild animals, such as Himalayanpalm civets [7]. Farzan’s group has shown thatangiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is a functionalreceptor for SARS-CoV [8]. The ACE2 bindingsite is located in the S1 domain of SARS-CoVspike (S) protein [9–11]. Jiang and colleagues havedemonstrated that the heptad repeat 1 and 2 regionsin the S2 domain of S protein associate to form afusion-active oligomeric core structure and a peptidederived from the HR2 region inhibits SARS-CoVinfection [12].The entire genome of SARS-CoV has been sequencedand it encodes RNA polymerase, spike (S) glycoprotein,membrane (M) glycoprotein, envelope (E)glycoprotein and nucleocapsid (N) protein [2–6,13].The N protein in most coronaviruses is highly conserved,immunogenic and abundantly expressed duringinfection [14]. Therefore, it has been widely usedas an important viral antigen in immunological andimmunohistochemical assays for clinical diagnosis andlaboratory detection of coronavirus infection.

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引言 2003年全球严重急性呼吸综合征 （SARS）暴发，导致8000多 例病例和774例死亡[1]。业已证明 ，SARS相关冠状病毒（SARS-CoV）是SARS的 主要病原体[2-6]，可能 起源于一些野生动物，例如喜马拉雅 棕榈皮[7]。Farzan的研究小组表明， 血管紧张素转换酶2（ACE2）是 SARS-CoV 的功能性受体[8]。ACE2结合 位点位于SARS-CoV 峰值（S）蛋白的S1域中[9-11]。Jiang及其同事 证明 了S蛋白S2结构域中的七肽重复序列1和2区域缔合形成了一个 融合活性寡聚核心结构和 源自HR2区的肽可抑制SARS-CoV 感染[12]。 SARS-CoV的整个基因组已测序 ，并编码RNA聚合酶，刺突（S）糖蛋白， 膜（M）糖蛋白，包膜（E） 糖蛋白和核衣壳（N）蛋白[2,6,13]。 大多数冠状病毒中的N蛋白在感染 过程中高度保守，具有免疫原性并大量表达 [14]。因此， 在冠状病毒感染的 临床诊断和 实验室检测中，它已被广泛用作免疫学和免疫组化分析中的重要病毒抗原。

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Introduction The global outbreak of severe acute respiratory syndrome (SARS) in 2003 resulted in more than 8000 cases and 774 deaths [1]. It has been demonstrated that SARS-associated coronavirus (SARS-CoV) is the primary causative pathogen of SARS [2–6] and may originate from some wild animals, such as Himalayan palm civets [7]. Farzan’s group has shown that angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is a functional receptor for SARS-CoV [8]. The ACE2 binding site is located in the S1 domain of SARS-CoV spike (S) protein [9–11]. Jiang and colleagues have demonstrated that the heptad repeat 1 and 2 regions in the S2 domain of S protein associate to form a fusion-active oligomeric core structure and a peptide derived from the HR2 region inhibits SARS-CoV infection [12]. The entire genome of SARS-CoV has been sequenced and it encodes RNA polymerase, spike (S) glycoprotein, membrane (M) glycoprotein, envelope (E) glycoprotein and nucleocapsid (N) protein [2–6,13]. The N protein in most coronaviruses is highly conserved, immunogenic and abundantly expressed during infection [14]. Therefore, it has been widely used as an important viral antigen in immunological and immunohistochemical assays for clinical diagnosis and laboratory detection of coronavirus infection.

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介绍 全球爆发的严重急性呼吸综合征 2003年非典导致8000多人死亡 病例和774例死亡[1]。已经证明了 SARS相关冠状病毒（SARS-CoV）是 SARS的主要致病菌[2-6]和5月 起源于一些野生动物，如喜马拉雅山 棕榈麝香猫[7]。法赞的团队已经证明了 血管紧张素转换酶2（ACE2）是一种 SARS冠状病毒受体[8]。ACE2绑定 该位点位于SARS-CoV的S1区 穗蛋白[9-11]。江和他的同事 证明了七肽重复序列1和2区 在S蛋白的S2结构域中，结合形成 融合活性寡聚物核心结构与肽 来源于HR2区抑制SARS-CoV 感染[12]。 SARS冠状病毒的全基因组已经测序 它编码RNA聚合酶，spike（S）糖蛋白， 膜糖蛋白，包膜（E） 糖蛋白和核衣壳（N）蛋白[2-6,13]。 大多数冠状病毒的N蛋白高度保守， 免疫原性和大量表达 感染[14]。因此，它得到了广泛的应用 作为一种重要的病毒抗原 免疫组化检测在临床诊断和治疗中的应用 冠状病毒感染的实验室检测。

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