Staining: At desired time points, t

Staining: At desired time points, the cultures were fixed with4 vol.% paraformaldehyde (Sigma-Aldrich), permeabilized with 0.1 vol.%Triton X-100 (Thermo Fisher), and blocked using 5 wt.% goat serum(Sigma-Aldrich). F-actin was stained with rhodamine-phalloidin (ThermoFisher) for 20 min at room temperature and nuclei were counterstainedwith 4′,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI, Thermo Fisher) for 5 min.

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染色：在所需的时间点，将培养物用 4％（体积）的多聚甲醛（Sigma-Aldrich）固定，用0.1％ （体积）的Triton X-100（Thermo Fisher）渗透，并用5％ （重量）的山羊血清（Sigma-Aldrich）封闭。Aldrich）。F-肌动蛋白 在室温下用若丹明-鬼笔环肽（Thermo Fisher）染色20分钟，细胞核 用4'，6-diamidino-2-phenylindole（DAPI，Thermo Fisher）复染5分钟。

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染色：在预期的时间点，文化是固定的 4 卷% 甲醛（西格玛- 奥尔德里希），渗透与 0.1 卷% 特里顿 X - 100 （热费舍尔），并阻止使用 5 wt.% 山羊血清 （西格玛-奥尔德里希）F - actin 沾满了罗达明 - 法利丁（热 费舍尔）在室温下 20 分钟，核被反染色 4+，6-迪亚米迪诺-2-苯酚（DAPI，热费舍尔）5分钟。

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染色：在所需的时间点，将培养物固定 4体积%多聚甲醛（Sigma-Aldrich），用0.1体积%渗透 Triton X-100（Thermo Fisher），并使用5 wt.%山羊血清阻断 （西格玛·奥尔德里奇）。F-肌动蛋白用罗丹明-鬼臼环素（热）染色 Fisher）在室温下20分钟，对细胞核进行复染 与4′，6-二氨基-2-苯基吲哚（DAPI，Thermo-Fisher）作用5min。

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