#These claims are new marketing cla

#These claims are new marketing claims foreseen by the manufacturer to the EPIQ VM 9.0 release as shown in Section {MQ}3.11.1{MQ}.Twenty-two (22) out of the 25 (88%) clinical applications in the indications for use of the EPIQ Diagnostic Ultrasound Systems are supported by published clinical data.None of the publications reported any safety concern regarding the use of the EPIQ System.For the remaining clinical applications (marked with ¥ in {MQ}Table 5 6{MQ}), there is no published clinical evidence describing the use of the EPIQ System in these applications.

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#这些声明是制造商针对 EPIQ VM 9.0 版本预见的新营销声明，如 {MQ}3.11.1{MQ} 部分所示。 在使用 EPIQ 诊断超声系统的适应症的 25 项 (88%) 临床应用中，有二十二 (22) 项得到已发布临床数据的支持。 没有任何出版物报告有关使用 EPIQ 系统的任何安全问题。 对于其余的临床应用（在{MQ}表 5 6{MQ} 中用 ¥ 标记），没有公开的临床证据描述 EPIQ 系统在这些应用中的使用。

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#这些声明是制造商在EPIQ VM 9.0版本中预见的新的营销声明，如第{MQ}3.11节所示。1{MQ}。 在EPIQ诊断超声系统使用适应症的25个临床应用中，有22个（88%）得到了已发表临床数据的支持。 所有出版物均未报告与使用EPIQ系统有关的任何安全问题。 对于剩余的临床应用（在{MQ}表5和表6{MQ}中用¥标记），没有公开的临床证据说明在这些应用中使用EPIQ系统。

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#如第{MQ}3.11.1{MQ}节所示，这些声明是制造商对EPIQ VM 9.0版本预见的新营销声明。EPIQ超声诊断系统适应症的25项临床应用中，有22项(88%)得到了已公布临床数据的支持。没有任何出版物报告任何关于使用EPIQ系统的安全问题。对于其余的临床应用(在{MQ}表5-6 { MQ }中用标记)，没有公开的临床证据描述EPIQ系统在这些应用中的使用。

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