The equilibrium at 200 ℃ favouring

The equilibrium at 200 ℃ favouring the perovskite phase (Fig. 5) was different from that at 170 ℃ and below favouring the K8Nb6O19·10H2O phase. The phase equilibrium did not seem to be affected when the synthesis temperature decreased from 170 to 60 ℃, which did not change the ratio of KNbO3 and Nb2O5 in the obtained main product of K8Nb6O19·10H2O, based on the XRD patterns in Fig. 2. This ratio was also similar to our previous results at 9 mol/L KOH [26]. The above synthesis probably occurred in the KOH - Nb2O5 - H2O system via a dissolution-precipitation process according to the following reactions [29,30]：

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200 ℃时有利于钙钛矿相（图5）的平衡与170 ℃及以下有利于K8Nb6O19·10H2O相的平衡不同。当合成温度从 170 ℃降低到 60 ℃时，相平衡似乎没有受到影响，这没有改变所获得的 K8Nb6O19·10H2O 主要产物中 KNbO3 和 Nb2O5 的比例，基于图 2 中的 XRD 谱图。这个比率也与我们之前在 9 mol/L KOH 下的结果相似 [26]。上述合成可能发生在 KOH - Nb2O5 - H2O 体系中，通过溶解-沉淀过程，根据以下反应 [29,30]：

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200℃下的平衡有利于钙钛矿相（图5），而170℃及以下的平衡有利于K8Nb6O19·10H2O相。根据图2中的XRD图谱，当合成温度从170℃降低到60℃时，相平衡似乎没有受到影响，这并没有改变获得的K8Nb6O19·10H2O主要产物中KNbO3和Nb2O5的比率。该比率也与我们之前在9 mol/L KOH下的结果相似[26]。上述合成可能发生在KOH-Nb2O5-H2O体系中，通过溶解-沉淀过程，根据以下反应[29,30]：<br>

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200 ℃时有利于钙钛矿相的平衡(图5)不同于170 ℃及以下有利于K8Nb6O19 10H2O相的平衡。当合成温度从170℃降低到60 ℃时，相平衡似乎没有受到影响，根据图2中的XRD图谱，这没有改变所获得的主要产物K8Nb6O19 10H2O中KNbO3和Nb2O5的比例。该比值也与我们之前在9摩尔/升氢氧化钾下的结果相似[26]。上述合成可能发生在KOH - Nb2O5 - H2O体系中，根据以下反应通过溶解-沉淀过程[29，30]:

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