Contrary to the AbIC IΔblp1 mutant, the AbIC IIΔblp1 strain showed no 的繁体中文翻译

Contrary to the AbIC IΔblp1 mutant,

Contrary to the AbIC IΔblp1 mutant, the AbIC IIΔblp1 strain showed no alterations in the initialattachment compared to the parent, evident through the lack of PI-stained bacteria and through the formation of more uniform biofilm structure similar to parental strain (Fig. 2a, lower panels). To verify that the observed phenotype of AbIC IΔblp1 was indeed blp1-dependent, we introduced plasmids pblp1IC I and pblp1IC II carrying respective blp1 alleles into AbIC IΔblp1 bacteria and assessed their attachment to the plastic surface. Notably, both blp1 alleles efficiently restored the phenotype of AbIC IΔblp1 mutant manifested by the reduction in PIstained cells compared to the AbIC IΔblp1 mutant carrying control plasmid (Fig. 2b and Additional file 3: Figure S2).
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與AbICIΔblp1突變體相反,與親本相比,AbICIIΔblp1菌株的初始<br>附著沒有變化,這通過缺乏PI染色細菌和通過形成與親本菌株相似的更均勻的生物膜結構來體現(圖2a,下面板)。為了驗證觀察到的AbICIΔblp1表型確實是blp1依賴性的,我們將攜帶各自blp1等位基因的質粒pblp1IC I和pblp1IC II引入了AbICIΔblp1細菌中,並評估了它們與塑料表面的附著。值得注意的是,與攜帶對照質粒的AbICIΔblp1突變體相比,兩個blp1等位基因均能有效還原由PI染色細胞減少所表現出的AbICIΔblp1突變體的表型(圖2b和附加文件3:圖S2)。
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與AbIC I+blp1突變體相反,AbIC II+blp1菌株的初始變化沒有變化。<br>與父母相比,通過缺乏PI染色細菌和形成更均勻的生物膜結構,類似於父母菌株(圖2a,下面板),明顯。為了驗證AbIC I+bp1的觀測表型確實與blp1相關,我們引入了質粒pblp1IC I和pblp1IC II,將各自的blp1等位基因攜帶到AbIC I+blp1細菌中,並評估其附著在塑膠表面。值得注意的是,兩個blp1等位基因有效地恢復了AbIC I+blp1突變體表型,表現為與AbIC I+blp1突變體攜帶控制質粒相比,Pistained細胞的減少所表現的表型(圖2b和附加檔3:圖S2)。
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與AbIC IΔblp1突變株相反,AbIC IIΔblp1株在最初的突變中沒有表現出任何變化<br>與親本相比,通過缺乏PI染色的細菌和形成與親本菌株相似的更均勻的生物膜結構而明顯(圖2a,下圖)。為了驗證所觀察到的AbIC IΔblp1錶型確實依賴於blp1,我們將攜帶blp1等位基因的質粒pblp1IC I和pblp1IC II導入AbIC IΔblp1細菌中,並評估它們在塑膠表面的附著情况。值得注意的是,與攜帶對照質粒的AbIC IΔblp1突變體相比,這兩個blp1等位基因有效地恢復了AbIC IΔblp1突變體的錶型,表現為被捕獲細胞的减少(圖2b和附加檔3:圖S2)。<br>
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